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2017-07-22 发布于上海
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Unanticipated role of apelin： regulation of miRNA generation

ActaBiochimBiophysSin2013，45：896—898l⑥TheAuthor2013PublishedbyABBSEditorialOfficeinassociationwithOxfordUniversityPressonbehalfoftheInstitute ofBiochemistryandCellBiology,ShanghaiInstitutesforBiologicalSciences，ChineseAcademyofSciencesDOI：101093／abbs／gmt090 A AdvanceAccessPublication28August2013 ResearchHighlight Unanticipatedroleofapelin：regulationofmiRNA generation DeguanLv，QixuanLu，JiangangCao，andLinxiChen InstituteofPharmacyandPhamr acology，UniversityofSouthChina，Hengyang421001，China Correspondenceaddress．Tel／Fax：+86—734-8281587；E—mail：chenlinxi@tom．com Recently，aPaperbyKim eta1．f11inNatureMedicine expressionofapelin6『，7]，whichisreducedinPAH．Actually， magazineinJanuary．2013showedthatapelin(alsoknown apelinexpressionandsecretion．whichare stronglyinduced asAPLN)inhibitsfibroblastgrowthfactor2fFGF2)andFGF underhypoxicconditions，aretheearly response 7『1． receptor 1fFGFR11expression to amelioratepulmonary M echanismsthatmaintain sustained expression ofapelin hypertensionbyregulatingtheexpressionofmiR一424and maycontributetopreventinginjuriescausedbyhypoxiaand miR一503．Thisstudyrevealedthemolecularmechanism of restoring theufnction ofendothelialcellsin PAH．These apelinininhibitingtheprocessofpulmonary arteria1hyper． findings supported the developmentofnoveltherapeutic tensionfPAH1anddiscoveredtheroleofapelininregulating strategiestoaugmentapelin．aswellastoinhibitFGF2sig． miRNA generationforthefirsttime．miRNA functionsin naling．Inportalveinhypertension，anothervasculardisease， thetranscriptiona1regulationofgeneexpressiontocclntrol apelin／APJpresentsanoveltherapeutictarget．APJantagon— cellularprocesses．miRNA isakey regulatory factorof istFl3A effectivelydecreasedtheformationofportosyste— proteinexpression，butthegenerationandregulationmech． miccollateralvessels8『]．Inatherosclerosis(AS)，increasing anism ofmiRNA isstillunclear．Thesenovelfindingsbring evidencetendstoprovethatapelin isanoveltherapeutic