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6 可燃固体废物的焚烧;大纲要求;概述;(1)焚烧法;(2) 焚烧的目的;(3)焚烧法的处理对象;(4)特点;(5)废物焚烧处理方式
分为城市垃圾焚烧场、一般工业废物焚烧场和危险废物焚烧场。
固体废物焚烧处理方式
废液焚烧处理方式
废气焚烧处理方式;(6) 固体废物燃烧过程;燃烧机理有蒸发燃烧、分解燃烧(裂解燃烧)、扩散燃烧与表面燃烧。
其中蒸发燃烧、分解燃烧(裂解燃烧)、扩散燃烧又称火焰燃烧。
液体燃烧主要以蒸发燃烧与分解燃烧为主;
气体燃烧以扩散燃烧为主;
固体燃烧包括分解燃烧、蒸发燃烧、扩散燃烧与表面燃烧。
;① 气体燃烧;② 液体燃烧;根据液体与空气的比例,液体燃烧形态分为三类:
当燃烧产物中不残留氧气与燃料时,称之为完全燃烧或中性焰燃烧;
当空气不足,燃料过剩时,燃烧产物中残留有燃料而产生黑烟,称之为还原焰燃烧;
当空气过剩时,称之为氧化焰燃烧。;液体废物的燃烧过程:
水分在高温下迅速气化,空气与废液充分接触、混合、热解、着火、燃烧、使废液中有害组分焚烧。;③ 固体燃烧;(7) 废物焚烧的控制参数;① 焚烧温度; 大多数有机物的焚烧温度在800~1100℃之间,通常在800~900℃左右。
废气的脱臭处理, 800~950℃
废物粒子在0.01~0.51微米之间,温度在900~1000℃可避免产生黑烟。
含氯化合物的焚烧,温度在800~850℃以上时,氯气可以转化为氯化氢,可以回收利用;低于800℃会生成氯气,难以去除。; 含有碱土金属的废物焚烧时,一般控制在750~800℃以下。因为碱土金属及其盐类一般为低熔点化合物,容易腐蚀设备。
焚烧氰化物,850~900 ℃
焚烧可能会产生氧化氮的废物,温度控制在1500 ℃以下。
高温焚烧是防治PCDD与PCDF的最好方法,估计在925 ℃以上。;(2)停留时间;(3)混合强度;④过剩空气;过剩空气率
过剩空气率=(m-1)×100%
废气中含氧量是间接反应过剩空气多少的指标。工程可以根据过剩氧气量估算燃烧系统中的过剩空气系数。废气中含氧通常以体积百分比表示,假设空气中氧含量为21%,则过剩空气比可粗略表示为:
过剩空气比=21/(21-过剩氧百分比);焚烧废液、废气时,过剩空气量一般取20%~30%的理论空气量;
焚烧固体废物时,需要较高的数值,通常为理论需氧量的50%~90%,过剩空气系数1.5~1.9,有时甚至在2以上。;6.1 热值的计算;b. 燃烧热值(以下简称热值)
单位质量的材料完全燃烧,其燃烧产物中的水蒸汽(包括材料中所含水分生成的水蒸汽和材料组成中所含的氢燃烧时生成的水蒸气)仍以气态形式存在时所放出的热量,被定义为该材料的燃烧热值。它在数值上等于总热值减去材料燃烧后所生成的水蒸气在氧弹内凝结为水时所释放出的汽化潜热的差值。
;有害废物的焚烧,理论上其热值要大于18600KJ/kg,低于此值,就需要补加辅助燃料;实际上大于3000KJ/kg即可用焚烧法处理。
热值有两种表示法:
粗热值
净热值
热值的计算;粗热值(High Hot Value 又叫高位发热量);净热值(Net Hot Value 又叫低位发热量);热值(heating value)的计算;Dulong热值方程式(dulong formula for heating value);;例2;计算焚烧后可利用的热值(以上kg为基准);;对于例2 ,我们也可以Dulong公式近似计算。
(书上方法为9832.2)
;;6.2 固体废物的焚烧;6.2.1 有害固体废物焚烧后要求达到的标准;6.2.2 固体废物焚烧产生气体温度的近似计算;绝热火焰温度的计算;;;由此可得到三个公式:;例4:(书上例3,P164)
已知条件中,LHV=9832KJ(来自书上例题的计算结果); 6.2.3 影响固体废物燃烧的因素 ;(1)固体粒度的影响 ;(2)温度的影响;(3)压力的影响;(4)相对速度的影响;标准状态指温度在(),压力在()时的气体状态。
A 298.16K,100.000kpa
B 298.16K,101.325kPa
C 273.16K,100.000KPa
D 273.16K,101.325KPa;如果已知垃圾的低位发热量为HL=1500kcal/kg,预热空气带来的热焓为未知数X,但辐射热损失比率为5%,损失热量为90kcal/kg,假设该厂没有废热回收,预热空气温度为200℃,假设主要热损失为辐射热,并假设大气温度为20 ℃及废气平均定压比热容(标准状态下)0.35kcal/m3. ℃,废气产量为5m3/kg。试推求预热空气带来的热焓及燃烧温度。;(5)氧浓度的
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