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原癌症基因Lmo2不同剪接方式的两种蛋白表达定位的分析
南弹太掌戤掌院硕士毕弛(攀攘)论文
终了避一步毳殍究Lm02不舄剪接方式辑表述的爨糖爨是功转避孬存在麓异，
本论文祷簸对此两种不同的蛋白产物进行细胞内定位研究，主要谶行了以下几个
方嚣夔王接：
臻粒为接缀PCR，褥到藤癌蒸困Lm02嚣秘不溺剪缓方式弱嚣数靖毅Lm02-影b窝
Lm02一【。，pEGFP—N1一Lm02一Q，pfiGFP—N卜Lm02～【。
行波这，缮到荧光融合蛋爨。在荧光显徽镶下鼹察，对此嚣穆不鼹熬黉囊产物逃
行细胞内定位。由结果初步分析：15l氮艇酸的LM02定位于细胞浆内，与158
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捻测，以期更加准确地对此两种不同的蛋白产物避行细腿内定位。但由予时间原
因，至本文结稿为止，尚无缩聚。
荧镰谰Lm02剪接方式蛋翻定位
南阡大麟匮掌院硕士毕业《掌位)-7瞳-3r,．
LOCATIONOFTWo
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FoRMSOF
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Major：Clinical
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Graduate：TianHuanshu
Advisor：ZhuTianhuiPhD
ABSTRACT
Lm02isaTcell
leukemiarelated which totheLIM
proto-oncogene
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fmnily；previous key yolk
and its for
erythropoiesishematopoiesis，alsonecessmy
regulatingangiogenesis；It
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