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氯仿法或chelex-100法提取dna - 昆明医科大学
DNA提取和定量
The extraction and quantitative of DNA
许冰莹 教授
昆明医科大学法医学院;;毛发;the type of sample
;1. DNA的提取;The extraction of DNA specimens;; The theory of the extraction nDNA;?(1)最大程度的去除样品DNA溶液中的RNA、蛋白质(protein)、多糖(polysaccharide)和脂类分子(lipid molecules)等成分;
(2)尽可能的保持提取的DNA分子的完整性;
(3)减少或去除可能对酶(enzyme)有抑制作用(inhibition)的物质,如有机溶剂(organic solvent)、去污剂(decontaminant)、金属离子(metal ion)、染料(dyestuff)及其他抑制DNA分析所用酶活性的物质。
;Commonly used extraction
method;;;phenol - chloro
extraction;;DNA沉淀干燥;ADVANTAGE:(1)A wide range of applications, suitable for all biological samples;(2)More effective against corruption, pollution, old samples and nails, bone and other materials;(3) DNA high purity, can be used for all DNA analysis。
;DISADVANTAGE:
The use of harmful chemical reagent, extraction process requires multiple centrifugation, may lead to more loss of DNA and may remain inhibited ingredients in the extract.
;Commonly used extraction
method;;Chelex-100 extraction steps
;;注 意(attention) ;ADVANTAGE:
simple and quick;
Less amount of samples, suitable for extracting trace materials DNA;
Extraction is always in the same tube, can reduce the loss of DNA;
The degradation of DNA can be prevented by Chelex-100.
;DISADVANTAGE:
(1)Inevitably some residual impurities in DNA product extraction;
(2)Get after the treatment of Chelex-100 is single-stranded DNA, cannot be used for RFLP analysis.;Blood and blood stain samples;blood;Semen stain and mixed plaque samples;Other samples;2.Quantitative detection
of DNA;Ethidium bromide fluorescence
detection method;Analyzing DNA samples
in a Classroom Lab;Ultraviolet spectrophotometric
method and principle; 将提取的样本DNA溶解于0.1mol/LNaOH 液中,经分光光度计测定OD260 值,按照公式计算样本DNA的含量:
样本DNA浓度(μg/ml)=OD260×40μg/ml×稀释倍数
蛋白质最大吸光波长是280nm,同时测定样本DNA液OD260值和OD280值,计算OD260/OD280 比值,如果比值为 1.8-2.1,样本DNA比较纯;如果比值小于1.6,样本液中含有过多的蛋白质杂质。
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