报送科室：药剂科 - 宁夏医科大学总医院.doc

报送科室：药剂科 图书馆推荐必威体育精装版文献信息 （2017年3月1日共76篇） 1.美洛昔康片联合甲氨蝶呤片治疗类风湿关节炎的临床研究 目的 观察美洛昔康片联合甲氨蝶呤片对类风湿关节炎临床症状和实验室指标的影响.方法 100例类风湿关节炎患者随机分为对照组和试验组,每组50例.对照组口服来氟米特20 mg,每日1次,睡前服用,甲氨蝶呤5 mg,每周1次;试验组口服美洛昔康15 mg,每日1次,甲氨蝶呤5mg,每周1次.2组均连续用药24周.观察2组患者治疗前后的临床症状和实验室指标.结果 治疗后4,12,24周,试验组晨僵时间分别为(78.13±15.24),(62.00±9.31),(35.93±6.12) min,对照组分别为(83.46±17.73),(65.62±11.11),(45.08±9.32) min,与治疗前相比差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后4,12,24周,试验组关节疼痛数分别为15.05±3.46,10.11±2.83,5.94±1.47,对照组分别为14.17±4.03,9.17±3.13,5.61±1.85,与治疗前相比差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后4,12,24周,试验组肿胀关节数分别为12.90±3.92,10.00±2.71,5.70±2.41,对照组分别为12.00±3.94,8.33±3.04,4.78±1.72,与治疗前相比差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后12,24周,试验组红细胞沉降率分别为(32.70±13.52),(28.57±13.87) mm·h-1,对照组为(39.29±18.52),(36.00±16.12)mm·h-1,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后4,12,24周,试验组C反应蛋白分别为(16.60±6.88),(14.70±6.76),(13.11±3.73)mg·L-1,对照组分别为(17.05±7.15),(15.40±6.50),(15.02±4.64)mg·L-1,与治疗前相比差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后4,12,24周,试验组抗环瓜氨酸肽抗体分别为(116.96±47.95)(85.31±36.43)(58.82±30.26)U·mL-1,对照组分别为(111.37±56.16),(82.66±50.11),(63.24±39.61)U·mL-1,与治疗前相比差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前后,2组类风湿因子差异均无统计学意义(均P＞ 0.05).对照组出现皮疹4例,恶心4例,消化不良6例,脱发1例,药物不良反应发生率为30.00％(15/50例);试验组出现腹痛4例,消化不良1例,皮疹5例,血白细胞轻度下降1例,呕吐3例,药物不良反应发生率为28.00％(14/50例).2组均未出现严重不良反应,2组药物不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在甲氨蝶呤基础用药上,联合美洛昔康与来氟米特能明显改善RA患者临床症状和实验室指标,但作用既有共性,又有各自特点. 作 者 李培培(安徽中医药大学第一附属医院药学部,合肥23003)；?邰宇?(安徽医科大学临床药理研究所、抗炎免疫药物教育部重点实验室,合肥,230032)；?黄传兵(安徽中医药大学第一附属医院风湿科,合肥,230031)；?张玲玲?(安徽医科大学临床药理研究所、抗炎免疫药物教育部重点实验室,合肥,230032)； 刊 名 中国临床药理学杂志??2016年32卷22期?2023-2026页?? 英文期刊名 The Chinese Journal of Clinical Pharmacology 关键词 类风湿关节炎?甲氨蝶呤?来氟米特?美洛昔康?rheumatoid arthritis?methotrexat?leftunomide?meloxicam 2.孟鲁司特钠片联合布地奈德混悬液治疗咳嗽变异性哮喘患儿的临床研究 目的 观察孟鲁司特钠片联合布地奈德混悬液对咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效及其对血清肿瘤坏死因子-α(TNF-d)和白细胞介素-6(IL-6)水平、免疫功能的影响.方法 106例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为试验组53例和对照组53例.对照组雾化吸入布地奈德混悬液,每日1 ～2 mg;试验组在对照组的基础上口服孟鲁司特钠,3～6岁,每次4 mg,7～14岁,每次5 mg.2组疗程均为12周.比较2组患儿咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间,治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流量(PEF)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、TNF-α、IL-6、干扰素-G(IFN-G)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白E(IgE)水平变化,并观察2组药物不良反应发生情况.结果 试验组咳嗽