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维普资讯 Zl—f{5 l32 上诲医学世验杂志 1993年第 8卷第 3期 血清超徽弱发光测定及其临床意义 山东省医学科学院基础所心血管病研究室 (济南250001) 圭主丘 张景云 吴坚姜 张善同 张 雁 山东省立医院 李丽。罗天庆 钟 白 ‘ ‘ ’ 一 ， 内窖提要 本文介绍了血清超微弱发光的测定方法 、原理和影响发光强度的因素 并检测了部分健康入 及冠心病患者的血清 自发化学发光(Sc1)、电诱导化学发光 (Ec1)、鲁米诺诱导化学发光(Lc1)及过氧化氢诱导 化学发光(Ha1)。结果冠心病患者的血清4项发光值显著高于健康对照。最方法灵敏 、快速、血清用量较少，可 做为冠心病等的辅助诊断指标。 关键词 自发化学发光 (SpontaneousChemiluminescence，Sc1) 电诱导化学发光 (ElectricalChemilu— m~e$oeitce，Ec1)。鲁米诺诱导化学发光(L~amklolChemilum／nescenee，Lc1)，过氧化氧诱导化学发光(H ro— gem peroxideChemiluminescenceHc1) 自从 】967年前苏联学者发现血清有超弱发光 现象以来 许多学者在生物界、医学界等领域开展了 鲁米诺 5o 在测试位注入试管底部，测量本底发光 多方面的研究 ，但在技术方法上主要限于动物实验 ， 后注入 0．2ml血清，同步 启动计数键 ．记录 3次 2O 并且血清用量大 ，影响了在临床鹰学上 的推广应用 秒的脉冲积分值，取其中最大值减击率底发光值即 为此我们对仪器的加液接 口及加液方式等进行了改 为Lcl。 进 ，建立了适合临床使用的方法 ，特予介绍。 (4)过氧化氢诱 导化学发光 (Hc1)：取 o．06 材 料 和 方法 HO 5o 注入试管底部懑4本底后注入的02ml血 一 、 仪器 1．sHG—l生物化学发光测量仪 清，同步启动计数键，第一个 20秒的脉冲积分值减 (带特制的封闭式加液接头)。2．1．5v直流 电源及锡 去本底即为Hcl。 铜电极。3．微量注射器厦专用长针头 结 果 和讨 论 二、试剂 l、pH10、20．05otol／L的碳酸盐缓 一 、 重复性试验及其影响因素 取新鲜血清测 冲梭 (内吉0．1mmol／LEDTA)。2．pH7．80．08mol／ 试 ，批 内和批问结果见表 1。血清超微弱发光的铡定 L磷 酸 盐 缓冲 液 (内吉 0．1mmd／LEDTA)。3． 条件要求严格 要骆止光枵染，另外测试温度要恒定 0．06 HO 临用前用 2液现配。4、0．1mmol／L鲁 (2OC士3)，空白管于测试前放入测量室 ，使其发光 米诺拮液 ，先用 2液配戚 lmmoI／L的储备蔽，置 于 值降至最低限度 。新鲜血清冰上保存不碍超过 5小 一 2o℃冰箱保存 ，使用前用 1液稀释 10倍。 时，鲁米诺及过氧化氢临用前配。加样速度厦反应液 三、方法 测试前先调试仪器，仪器置于暗室 混合程度直接影响发光反应的速度和强度，所以针 中，测试室温 20℃士3，调试高压 (HV)3点 5o分位 头一定要触及管底 ，加液操作力求规范化 置，甄别 电压 0．2V，用 H-L程序 ，以每 20秽的脉冲 表 1 重复