三氧化二砷诱导子宫内膜癌Hec-1B细胞凋亡及对Survivin基因表达的影响.pdfVIP

· 894 · 中国药物与临床2008年11月第8卷第 11期ChineseRemedies＆Clinics．November2008，Vo1．8，No．11 (CDK)的抑制蛋白PI6、21、27升高 ，使细胞不能通过R点， 调 PTEN蛋白的表达可能与某些信号传导及生长因子有关 ， 而将细胞阻滞于GdG．期。Narvaez等[4]发现乳腺癌MCF-7细 其机制值得进一步探讨。两药联用Ki67几乎不表达，Bax、 胞在 1，25(OH)2VitD3处理后出现明显凋亡特征，凋亡相关 PTEN上调更明显，进一步表明两者联用有协同作用 ，二者联 基因表达水平增高。本研究结果显示 1，25(oH)：VitD3能阻 合使用可能减少顺铂用量，从而降低其毒副作用 ，为患者提 滞卵巢癌HO一8910细胞于GdG期并能诱导其凋亡。两者合 供更好的疗效。 用较单独用药细胞GdG期阻滞更明显，凋亡率也明显增加， 参 考 文 献 这可能与二者联用时的协同作用有关。 1 VerlindenL，VerstuyfA，VanCampM ，eta1．Two novel14- Ki67是细胞增殖核抗原．能够较好地反映细胞的增殖状 Epianaloguesof1，25-dihydroxyvitaminD3inhibitthegrowthof 态，它于G 中晚期开始表达，S期、G．期逐渐增高，于M期达 humanbreastcancerceilsinvitroand in vivo． CancerRas， 2000，60：2673—2679． 到最高峰，而Gn期不表达。Bax是与Bcl一2相关x蛋白，促凋 2 蔡萍，吴展元，李金荣．1，25二羟维生素D3对人喉鳞状细胞癌 亡基因，可以预测在接受凋亡刺激后细胞凋亡的易感性。Bax 细胞系增殖及凋亡的影响．JClinOtorhinolaryngol(China)， 自身可以形成同源二聚体，也可以与Bcl一2形成异源二聚体： 2006，20(12)：538—544． 当细胞内Bax较多时，其 自身的同源二聚体占主导，则易发 3 ZinserGM ，Mcelenoy K，WelshJ．Characterizationofmamma— 生凋亡 陈震宇等_5]研究发现在卵巢恶性肿瘤中Ki67与Bax ry tumor celllinesform wild type and vitamin D3 receptor 蛋白表达水平呈负相关，认为Ki67、Bax对卵巢恶性肿瘤的 knockoutmice．MolcellEndocrinol，2003，200(1-2)：67-80． 发生发展起一定作用。PTEN(又称MMAC1或TEP1)基因是 4 NarvaezCJ．WelshJ．Roleofmitochondriaandcaspasesinvita- 至今为止第一个具有脂质磷酸酶活性的抑癌基因，它与多种 minD-mediatedapoptosisofMCF-7breastcancercells． JBiol 肿瘤的发生、发展有关。颜琳等[6]发现卵巢癌中的PTEN表达 Chem，2001，276(12)：9101—9107． 水平显著低于正常卵巢和卵巢囊肿，其阻性表达率与临床病