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中国仿制药行业发展—场地-产品-技术转移-全部流程
中国仿制药产业发展的机遇和挑战
•仿制药品与被仿制药品(原研药)具有同样的活性成份,给药途径,剂型,
规格和相同的疗效。但其价格是原研药的30%,甚至更低。对于国外社会
国外仿制药现
福利好的国家,扶持仿制药产业是节约国家政府开支很重要的一个举措:
状
在美国,2009仿制药占处方药市场比例70%以上,处于仿制药消费大国之
首 (产品从150个国家进口);德国、英国的仿制药也已超过50%
•国内老龄化,城镇化加速造成的医疗改革,对仿制药的需求急剧增加
中国仿制药产
•10年内专利药集中到期造成了仿制药的战略机遇
业发展的机遇
•部分企业已经开始国际标准的注册和海外战略,取得了积极进展
•整体上研发技术水平低
•缺乏仿制药的国际注册经验,制剂产品很少进入发达国家市场,国际竞
中国仿制药产
争力不强
业发展的挑战
•缺乏国际标准和通行质量规范,质量管理的理念和管理水平与国际水
平尚有明显差距,造成了产品国际竞争能力不足
2
2
发展方向
进入国际市场的战略思路
利润
避专利新药 首仿新药 (例:纳米液态胶囊项目和缓控释制剂)
收购国外产品批文 同时研发有市场潜力的仿制药 (250-400万RMB)
场地转移产品入手开拓海外市场(例:欧洲,美国代工加工)(1/5-1/10)
完善管理体系/ 企业文化培训、专业
高执行能力的团队
技能培训 管理人才培
建设 强制执行质量体系 养和梯队建设
3
3
仿制药与产品转移
FDA/TGA/
MHRA/HPB
仿制药申报
仿制药申报
国外
中国 制药公司
制药公司
产品转移/委托加工
仿制药与转移产品
仿制药 转移产品
有DMF或CEP,或与厂家
原料药 已注册批准过的有DMF或CEP文号
一起申报
配方 × √
申报批 (1-2批,
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