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血小板输注现状与展望
血小板输血 血小板输注指征 血小板输注疗效评价 血小板输注无效 血小板输注无效的对策 血小板输注前景展望 血小板输血近十余年来有了长足的发展,输血量显著增加,原因: 临床医师对血小板输血适应症,充分认识 化学疗法,免疫抑制疗法 成份制剂质量(分离法,浓缩法提高)的保证 血小板单采(血液成份分离机)术的普遍应用 预防性输注:各种慢性血小板生成不良性疾病引起的血小板减少。 血小板减少小出血的危险性: <20×109/L <5×109/L;破坏和消耗增加的因素 效果:降低出血的几率和程度 输注标准: <20×109/L 具体依据患者情况而定 侵入性检查或手术: <50×109/L ,眼部或脑部手术须提高血小板至> 100×109/L 安全性与副作用:降低出血的发生与程度;同种免疫和传播输血相关性疾病 治疗性输注 血小板生成减少引起的出血:主要适应症 大量输血时稀释性血小板减少 脾肿大:首次输注剂量要大(1/3;即时回收率下降15-20%) 感染和DIC:血小板寿命降低、骨髓收到抑制、出血 相对禁忌症 TTP:血栓形成时血小板大量消耗,输注血小板可使病情恶化,可通过血浆输注、血浆置换、脾切除和药物等治疗 ITP:自身抗体导致血小板寿命降低,输血小板后更低,严格掌握指征 药物引起的免疫性血小板减少:支持疗法和及时停药 血小板功能异常引起的出血:可逆性和永久性 最大血小板增高值(MPI),即输注后期望血小板增高指数: MPI=n.F/1000 ×BV [F=2/3,BV为患者血容量(ml),n为实际输入的血小板数量 ,单位为个] 校正血小板增高值(CCI):即输注后实际血小板增高值 CCI=(输注后计数—输注前计数) ×体表面积/输入的血小板总数,输注有效CCI >10 血小板回收率(PPR):输后血小板在体内的存活情况 PPR=(输注后计数—输注前计数) ×血容量(L)/输入的血小板总数×2/3 诊断标准:连续两次输注足量随机血小板,没有达到合适的CCI值,2个观点 输注后1h CCI <7.5,PPR <30%;输注后24hCCI <5.0,PPR <20% 输注后1hCCI <10,PPR <60%;输注后24hCCI <5.0,PPR <40% 血小板输注无效原因: 血小板制剂质量:血小板数量、白细胞污染、保存期限、保存袋类别、温度 免疫因素:HLA、HPA、ABH抗体 非免疫因素:发热、感染、DIC、脾肿大、药物性抗体、循环免疫复合物、自身抗体等 血小板增加数 指血小板输注后1小时,20~24小时血小板计数与血小板输注前的血小板计数之差 监控血小板输注结果的常用公式 纠正的计数增加率(CCI, Corrected Count Increment ) 血小板回收率(%Recovery) 血小板输注无效 输注后1小时CCI7500(血小板回收率20%) 输注后20~24小时CCI4500 CCI(血小板计数增加指数,Corrected Count Increment) 输注有效时CCI应为1-2万 CCI= (输注后血小板计数-输注前血小板计数)×体表面积 输入的血小板数(×1011) 血小板计数:/?L为输注后1-2小时的计数 体面面积:M2 体表面积(m2)=0.0061×身高(cm)+0.0128×体重(kg)-0.1529 非同种免疫因素 血小板的质量 发热感染 弥漫性血管内凝血(DIC) 循环的免疫复合物 骨髓移植 脾肿大 与药物相关的抗体 自身抗体 同种免疫因素 红细胞相关抗体 HLA抗体 血小板特异性抗体(HPA) 单采血小板的数量 单采血小板内白细胞含量 单采血小板保存时间 单采血小板保存温度 血小板保存袋 供者选择:选择HLA相合供者至关重要(80%):血小板交叉配型或HLA分型;HPA抗体,最好选择家庭成员做供者。 使用去白细胞的血小板制剂。 大剂量IVIG的应用:自身免疫性血小板减少症(≥5g/kg). 血浆置换:去除或降低同种抗体或免疫复合物 免疫抑制剂:不适于立即改善血小板计数状况(2-3周) 抗纤溶药物:减少出血并发症 自身血小板冰冻保存 预防性血小板输注为主:降低出血危险及死亡率 机采血小板为主 特制血小板制剂的开发与应用:洗涤血小板、少白细胞血小板、辐照血小板、冰冻血小板与自身保存血小板 体内血小板抗体吸附 去除血小板HLA抗原:氯喹或枸橼酸解离技术 血小板分型供者库 血小板代用品:血小板微颗粒 促血小板生成素的应用(TPO) * *
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