有机催化不对称Mannich反应.pdfVIP

第 20 卷 第 1 期 化　学　进　展 Vol. 20 No. 1 2008 年 1 月 PROGRESS IN CHEMISTRY 　Jan. , 2008 有机催化不对称 Mannich 反应 1 1 ,2 1 1 1 1 马晶军 　李　宁 　吴秋华 　周　欣 　臧晓欢 　王　春 ( 1 河北农业大学理学院 河北省生物无机化学重点实验室 　保定 071001 ; 2 河北农业大学食品科技学院 　保定 071001) 摘　要 　有机催化的不对称合成反应是目前研究最为活跃的领域之一。不对称 Mannich 反应是合成光 β 学活性 氨基羰基化合物的有效手段。目前报道的催化不对称 Mannich 反应的有机催化剂主要有脯氨酸及 ( ) 其衍生物、手性磷酸、手性 硫 脲和金鸡纳碱衍生物等 ,取得了良好的催化活性和对映选择性。本文评述了 各类有机催化剂在有机催化不对称 Mannich 反应中的应用研究进展 , 以及不对称诱导反应的机理、催化剂分 子结构及反应条件对其催化活性和不对称诱导作用的影响。 关键词 　有机催化 　对映选择性 　不对称 Mannich 反应 ( ) 中图分类号: O6213 ; O6231 　文献标识码 : A 　文章编号 : 1005281X 2008 Organocatalytic Asymmetric Mannich Reaction 1 1 ,2 1 1 1 1 Ma Jingjun 　Li Ning 　Wu Qiuhua 　Zhou Xin 　Zang Xiaohuan 　Wang Chun ( 1. Hebei Key Laboratory of Bioinorganic Chemistry , College of Sciences , Agricultural University of Hebei , Baoding 071001 , China ; 2. College of Food Science and Technology , Agricultural University of Hebei , Baoding 071001 , China) Abstract 　Organocatalytic asymmetric reaction is an increasingly active area in organic synthesis. Asymmetric β Mannich reaction is a powerful tool for the synthesis of aminocarbonyl compounds. The reported organocatalyst for asymmetric Mannich reaction includes proline derivatives , chiral phosphoric acids , chiral ( thio ) urea derivatives , cinchona alkaloids etc. which can catalyze