三乙醇胺MSDS概要1.docVIP

三乙醇胺2922131000 简介 中文名称：三乙醇胺 中文别名：2,2’,2’’-次氮基三乙醇；2,2’,2’’-三羟基三乙胺；氨基三乙醇；工业三乙醇胺；三乙醇胺；三羟乙基胺；三(2-羟乙基)胺；三羟基三乙胺 英文名称：Triethanolamine 英文缩写：TEA 英文别名：Tris(2-Hydroxyethyl)Amine；Triethanolamine (2-Hydroxyethyl)Amine；Trolamine；2,2,2-Nitrilotriethanol；1,1,1-Nitrilotriethanol CAS号：102-71-6 EINECS号：203-049-8[1] 常用分类：化工胺三乙醇胺 编辑本段物化性状 化学式：(HOCH2CH2)3N 结构式： 三乙醇胺结构式 分子式：C6H15NO3 三乙醇胺 分子量：149.1882[2] 沸点（℃,101.3kPa）：360 熔点（℃）：21.2 相对密度（g/ml,20/4℃）：1.1242 相对密度（g/ml,20/20℃）：1.1258 相对蒸汽密度（g/ml，空气=1）：5.14 折射率（20℃）：1.482~1.485 黏度（mPa·s,35℃）：280 黏度（mPa·s,100℃）：15 闪点（℃，开口）：179 蒸发热（KJ/mol,b.p.）：67.520 熔化热（KJ/mol）：27.214 临界温度（℃）：514.3 临界压力（mPa）：2.45 蒸气压（kPa,20℃）：0.0013 蒸气压（kPa,210℃）：5.333 蒸气压（kPa,252.7℃）：8.707 蒸气压（kPa,305.6℃）：46.064 性状：无色至淡黄色透明粘稠液体，微有氨味，低温时成为无色至淡黄色立方晶系晶体。露置于空气中时颜色渐渐变深。易溶于水、乙醇、丙酮、甘油及乙二醇等，微溶于苯、乙醚及四氯化碳等，在非极性溶剂中几乎不溶解。5℃时的溶解度：苯4.2%、乙醚1.6%、四氯化碳0.4%、正庚烷小于0.1%。呈强碱性，0.1mol/L的水溶液pH为10.5。有刺激性。具吸湿性。能吸收二氧化碳及硫化氢等酸性气体。纯三乙醇胺对钢、鉄、镍等材料不起作用，而对铜、铝及其合金有较大腐蚀性。与一乙醇胺及二乙醇胺不同之处是，三乙醇胺与碘氢酸（HI）能生成碘氢酸盐沉淀。可燃。低毒。避免与氧化剂、酸类接触。 分子结构数据 1、 摩尔折射率：38.17 2、 摩尔体积（m3/mol）：127.3 3、 等张比容（90.2K）：346.7 4、 表面张力（dyne/cm）：54.9 5、 介电常数：未确定 6、 偶极距（10-24cm3） 7、 极化率：15.13 计算化学数据 1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：-1 2、 氢键供体数量：3 3、 氢键受体数量：4 4、 可旋转化学键数量：6 5、 互变异构体数量： 6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：63.9 7、 重原子数量：10 8、 表面电荷：0 9、 复杂度：55.7 10、同位素原子数量：0 11、确定原子立构中心数量：0 12、不确定原子立构中心数量：0 13、确定化学键立构中心数量：0 14、不确定化学键立构中心数量：0 15、共价键单元数量：1 化学性质 三乙醇胺的碱性比氨弱（pKa7.82），具有叔胺和醇的性质。与有机酸反应低温时生成盐，高温时生成酯。与多种金属生成2~4个配位体的螯合物。用次氯酸氧化时生成胺氧化物。用高碘酸氧化分解成氨和甲醛。与硫酸作用生成吗啉代乙醇。三乙醇胺在低温时能吸收酸性气体，高温时则放出。 编辑本段制备 方法一： 将环氧乙烷、氨水送入反应器中，在反应温度30-40℃，反应压力70.9-304kPa下，进行缩合反应生成一、二、三乙醇胺混合液，在90-120℃下经脱水浓缩后，送入三个减压精馏塔进行减压蒸馏，按不同沸点截取馏分，则可得纯度达99%的一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反应过程中，如加大环氧乙烷比例，则二、三乙醇胺生成比例增大，可提高二、三乙醇胺的收率。 精制方法：工业品的三乙醇胺含量在80%以上，其余含有1.0%以下的水，2.5%以下的乙醇胺和15%的二乙醇胺以及少量的聚乙二醇等杂质。精制时用水蒸气蒸馏除去乙醇胺，加入氢氧化钠使三乙醇胺成碱金属盐而析出，分离后中和，再进行减压蒸馏得纯品。 方法二： 用工业品三乙醇胺减压蒸馏精制提取。 编辑本段常用指标 分析项目 技术指标和产品等级 Ⅰ型 Ⅱ型 三乙醇胺的质量分数/%≥ 99.0 75.0 一乙醇胺含量/%≤ 0.50 - 二乙醇胺含量/%≤ 0.50 - 水分/%≤ 0.20 - 色度（Hazen单位，铂一钴色号）≤ 50 80 密度（ρ20）/(g/cm3) 1.122～1.127 1.1