第三届全国药包材检验工作研讨会在武汉召开.pdfVIP

中国塑料包装工业高新技术与绿色包装论坛现场 国家食品药品监督管理局将规范 第三届全圜药包材检验工作研讨会在武汉召开 境外医疗器械标签和包装标识 9)125～26日，由中国食品药品检定研究院包装材料与 9)q24日，国家食品药品监督管理局印发通知，根据 药用辅料检定所主办、湖北省食品药品监督检验研究院承 医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定 ，就规范 办的第三届全 国药包材检验工作研讨会在武汉召开，共有 境外医疗器械标签和包装标识的有关事项进行了明确。 80余名代表参加了此次会议。 通知规定，在中国境 内销售、使用的医疗器械应当按 会上，湖北省食品药品监督管理局副局长金勇致欢迎 照 医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定 附有标 辞，国家食品药品监督管理局药品注册司处长杨胜 回顾了 签和包装标识；标签和包装标识文字 内容必须使用中文， 药包材注册监管工作取得的成就，并对药包材监管工作面 可以附加其他文种；未按规定附有中文标签和包装标识的 临的形势和主要任务进行了展望。中国食品药品检定研究 境外医疗器械，不得销售和使用。 院副院长王云鹤、中国医药包装协会会长冯国平、中国食 据悉，该通知将于2013年4月1日起施行。 品药品检定研究院包装材料与药用辅料检定所副所长孙会 敏也做 了重要发言。此外 ，9家药包材检验机构的代表还结 合近几年开展药包材检验工作的经验进行了交流发言。 我国拟对进 口药品实施电子监管 为加强进 口药品电子监管监督实施工作 ，国家食品 药品监督管理局拟对进 F1药品实施 电子监管。目前，国 中国塑料包装工业高新技术与绿色包装论坛召开 家食品药品监督管理局已印发 国家食品药品监督管理 10月15～18日，由中国包装联合会塑料制品委员会主 局关于进 口药品实施电子监管有关问题的通知 (征求意见 办的中国塑料包装工业高新技术与绿色包装论坛暨2012中 稿) ，并公开征求意见。 国包装联合会塑料制品包装委员会年会在天津召开。 该通知提出：境外制药厂商应对本企业进 口药品实 开幕式上，中国包装联合会塑料制品委员会主任曹俭 施 电子监管工作负总责，可指定一家境 内合法药品生产或 致辞，国家工业和信息化部规划司处长王建中、中国包装联 批发企业或其驻我国境内办事机构作为其指定电子监管工 合会副秘书长王利发表了讲话，中国包装联合会塑料制品包 作代理机构 ；境外制药厂商及其 进 口药品注册证 载明 装委员会秘书长许琳做了工作报告。在接下来的研讨会上 ， 的生产厂或包装厂均应加入 中国药品电子监管网，取得密 中国包装联合会塑料制品委员会常务副主任陈寿、中国包装 钥，指定代理机构可接受境外制药厂商的委托入网。境外 联合会塑料制品委员会理事长鲍祖本、中国轻工机械协会处 制药厂商、生产厂或包装厂、境内指定电子监管工作代理 长李坚、天津塑料行业协会秘书长郑天禄等做了主题发言； 机构应在2013年2月28日前加入中国药品电子监管网。 随后，多位演讲嘉宾发表了精彩的专题演讲。 必威体育精装版技术全接触 数码时代同交流 2O12年 《数码印刷》订阅热线：oio~882758i} 印刷技术．包装装潢 2012／11 3