多肽阵列突破物种屏障.PDFVIP

技术与革新·多肽阵列突破物种屏障 代谢），”她说。否则，检测就无法准确模拟现实生活的暴露情况。 篇文章中， 位于美国首都华盛顿的国际生命科学学会健康与环境研究所 Napper和他 执行主任Michael Holsapple认为，真正需要的是制定和落实DIT检 的同事提供 测条例，包括确定促使检测条例落实的触发物——可以穿越胎盘 了序列预测 或经由乳汁分泌的触发物。“如果胎儿或者新生儿暴露过低而被忽 的方法。概 调控细胞生命中几乎一切活动的磷酸化作用的具体细 节，在不同物种间大部分是守恒的。 视，就说明在评估风险方面的DIT检查几乎没有什么用处，”他解 括地说，这 释说，“这些和其他种种因素似乎在对DIT检测成为一项全球性策 一方法基于特定蛋白质中磷酸化位点周围的氨基酸序列——对应于 略的前提提出了质疑。 ” 磷酸化作用的生物功能——该方法在不同的物种间经常是保守的。 一旦协议完成，许多监管机构将发生变化。“但是即使在使用 作为一种原理验证的示例，这一示例关注于人类和小鼠细胞内 何种检测上取得一致意见，也必须按协议规定的执行单位对这些 曾显示出经历过磷酸化的特定蛋白质，Napper团队定制了一种表达 实验研究乃至逐个的化合物加以落实。”Makris说。 母牛细胞中相应蛋白质的阵列。明确的是，他们确定了与所关注的 也许DIT检测规范化的最大障碍是寻找可靠的方式产生早期 通路相应的磷酸化现象，使用公共数据库确定了人类对应于磷酸 暴露对成年人健康影响的证据。“只有通过发展和落实DIT监测 化位点的多肽序列，有哪些信誉好的足球投注网站与人类序列相匹配的牛类多肽，最终确定 条例，才可能发现生命早期化学物质暴露、疾病发作及生命后期 人类和牛类的多肽来自功能上一致的蛋白质。这些磷酸化位点被排 阶段的发展的关系和特征，”Holsapple说，“这些条例如果要覆盖 列在载片上接触来自母牛细胞的蛋白激酶，以确定其磷酸化活性。 Dietert博士所说的全部范围，那么它们将相当复杂。” Napper认为这一方法十分经济有效。花费2天和100美元，就能 -Angela Spivey 制造一个能表现300个不同磷酸化现象的阵列。而使用常规方法获得