DNA条形码基因ITS#183;ITS2及rbcL在苍耳属可采用相同的PCR条件.pdfVIP

安徽农业科学，Joumal of Anhui Agri. Sci. 2013 ,41 (16) :7070 -7071 责任编辑朱琼琼责任校对卢瑶 DNA 条形码基因 ITS · ITS2 及 rbcL 在苍耳属可采用相同的 PCR 条件 胡伟毅，江连军，盛志超 (连云港出入境检验检疫局，江苏连云港 222042) 摘要 [目的]为植物 DNA 条形码标准基因筛选研究提供参考，减少植物 DNA 条形码研究中的工作量。[方法]对7 种苍耳属植物m、 口52 及rhcL 基因采用相同的扩增条件(95 C 4 min;94 c 305 ,52 c 45 5 ,72 c 45 s ， 35 个循环;72 c 10 nñn ,4 c保存) 0 [结果J3 种 DNA 条形码基因同时成功扩增。[结论]这说明植物 DNA 条形码基因中 I四、1152 及rhcL 的 PCR 条件存在合并可能性。 关键词 DNA 条形码;苍耳属;用;11曰:配L 中图分类号 5459 文献标识码 A 文章编号 0517 -6611(2013)16-σ7070 -02 DNA Barcoding Genes ITS , ITS2, rbcL Adopting the Same PCR Condition in Xanthium HU Wei-yi et al (Lianyungang Entry-exit Inspection and Quarantine Bureau , Lianyungang , Jiangsu 222042) Abstract [ Objective J To provide reference for plant DNA barcoding standard gene screening , reduce workload of plant DNA barcoding re- search. [Method] DNA barcoding genes 1币， 11哑， rhcL were amplified in 7 species in Xanthium under the 5ame PCR condition (95 c 4 min; 94 c 305; 52 c 45 5; 72 c 45 5J; 35 cycle5: 72 c 10 nñn; 4 c 5torage). [Re5ultJ 币le DNA barcoding gen四 I凹， 1152 , rhcL all can be amplified 5ucce5sfully. [Conclu5ionJ This 5hows that the condition5 for plant DNA barcoding genes 115, 11哑， rhcL may be integrated. Key words DNA barcoding; Xanthium; 115; 口52; rhcL ITS2 引物: 植物DNA 条形码技术是针对植物基因组中的特定基因进 行片段扩增、测序发现其碱基变化规律的技术手段，该概念由 ITS2f ,5-ATGCGATACTIGGTGTGAAT-3 ITS2r ， 5二GACGCTICTCCAGACTACAAT-3 加拿大科学家Hebert 于2003 年正式提出[1] ，该技术在动物的 rbcL 引物: COl 基因应用较为成熟，但由于 C01 基因在植物种中变化保 守，不能做到很好的区分作用，使得植物DNA 条形码技术的研 rbcU ,5-ATGTCACCACAAACAGAAAC-3 究重点，仍在通用基因片段的搭配、筛选上[2] 。尽管如此，植物 rbc Lr,5-TCGCATGTACCTGCAGTAGC-3