当归芍药散hplc dad指纹图谱峰来源分析 - 《中国药科大学学报》！.pdfVIP

学 报 ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｈｉｎａＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ　２０１４，４５（２）：２０５－２０９ ２０５ 当归芍药散ＨＰＬＣＤＡＤ指纹图谱峰来源分析 １ １ １ ２ １ １ 胡羋尧 ，周　瑜 ，陶春蕾 ，宋　欣 ，许　钒 ，王运来 １ ２ （安徽中医药大学药学院，合肥２３００３８；安徽万邦医药科技有限公司，合肥２３００８８） 摘　要　建立了当归芍药散的ＨＰＬＣＤＡＤ指纹图谱分析方法，确定了部分特征峰的归属。采用高效液相色谱法，色谱 柱为ＷｅｌｃｈｒｏｍＣ柱（２５０ｍｍ×４６ｍｍ，５ ｍ）；流动相为乙腈００５％磷酸水溶液（梯度洗脱），检测波长为２３０ｎｍ，流速为 １８ μ １ｍＬ／ｍｉｎ。从建立的当归芍药散指纹图谱中，对照出当归芍药散中的２１个特征峰８个来自当归，１１个来自白芍，１３个来自 川芎，４个来自白术，２个来自茯苓，３个来自泽泻，同时鉴定出７个峰的化学结构。当归芍药散指纹图谱的结果为鉴别当归 芍药散的质量提供了依据，也为阐明各部位的药效物质基础提供了参考。 关键词　当归芍药散；ＨＰＬＣＤＡＤ；指纹图谱 中图分类号　Ｒ９１７　　文献标志码　Ａ　　文章编号　１０００－５０４８（２０１４）０２－０２０５－０５ ｄｏｉ：１０．１１６６５／ｊ．ｉｓｓｎ．１０００－５０４８ ＨＰＬＣＤＡＤｆｉｎｇｅｒｐｒｉｎｔｏｆＤａｎｇｇｕｉＳｈａｏｙａｏＳａｎａｎｄｉｔｓｓｙｎｅｒｇｙ １ １ １ ２ １ １ ＨＵＳｉｙａｏ牞ＺＨＯＵＹｕ牞ＴＡＯＣｈｕｎｌｅｉ牞ＳＯＮＧＸｉｎ牞ＸＵＦａｎ 牞ＷＡＮＧＹｕｎｌａｉ １ＡｎｈｕｉＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅ牞Ｈｅｆｅｉ２３００３８牷 ２ＡｎｈｕｉＷａｎｂａｎｇＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＣｏ牞Ｌｔｄ牞Ｈｅｆｅｉ２３００３８牞Ｃｈｉｎａ Ａｂｓｔｒａｃｔ　ＡｎＨＰＬＣＤＡＤｆｉｎｇｅｒｐｒｉｎｔｍｅｔｈｏｄｗａｓｄｅｖｅｌｏｐｅｄｆｏｒｔｈｅｓｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＤａｎｇｇｕｉ ＳｈａｏｙａｏＳａｎＡＷｅｌｃｈｒｏｍＣ ｃｏｌｕｍｎ牗２５０ｍｍ×４６ｍｍ牞５ ｍ牘ｗａｓｕｓｅｄｗｉｔｈａｇｒａｄｉｅｎｔｍｏｂｉｌｅｐｈａｓｅｓｙｓｔｅｍ １８ μ ｏｆａｃｅｔｏｎｉｔｒｉｌｅｗａｔｅｒｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ００５％ ｐｈｏｓｐｈｏｒｉｃａｃｉｄＴｈｅｄｅｔｅｃｔｉｏｎｗａｖｅｌｅｎｇｔｈｗａｓ２３０ｎｍ牷ｔｈｅｆｌｏｗｒａｔｅｗａｓ １ｍＬ／ｍｉｎＦｒｏｍｔｈｅｆｉｎｇｅｒｐｒｉｎｔｗｅｃａｎｃｏｎｃｌｕｄｅｔｈａｔｉｎｔｈｅｔｏｔａｌ２１ｐｅａｋｓ牞８ｗａｓｆｒｏｍＡｎｇｅｌｉｃａｅｓｉｎｅｎｓｉｓ牞１１ｆｒｏｍ Ｐａｅｏｎｉａｌａｃｔｉｆｌｏｒａ牞１３ｆｒｏｍｔｈｅＬｉｇｕｓｔｉｃｉＣｈｕａｎｘｉｏｎｇ牞４ｆｒｏｍＡｔｒａｃｔｙｌｏｄｉｓｍａｃｒｏｃｅｐｈａｌａｅ牞２ｆｒｏｍＰｏｒｉａｃｏｃｏｓ牞ａｎｄ ３ｆｒｏｍＲｈｉｚｏｍａＡｌｉｓｍａｔｉｓＴｈｅｖａｌｉｄａｔｅｄｍｅｔｈｏｄｗａｓａｐｐｌｉｅｄｔｏｔｈｅｑｕａｌｉｔｙｃｏｎｔｒｏｌｏｆＤａｎｇｇｕｉＳｈａｏｙａｏＳａｎ牞ｐｒｏ ｖｉｄｉｎｇａｂａｓｉｓｆｏｒｔｈｅｅｆｆｉｃａｃｙｏｆｖａｒｉｏｕｓｐａｒｔｓｔｏｃｌａｒｉｆｙｔｈｅｍａｔｅｒｉａｌｂａｓｉｓ Ｋｅｙｗｏｒｄｓ　ＤａｎｇｇｕｉＳｈａｏｙａｏＳａｎ牷ＨＰＬＣＤＡＤ牷ｆｉｎｇｅｒｐｒｉｎｔ ＴｈｉｓｓｔｕｄｙｗａｓｓｕｐｐｏｒｔｅｄｂｙｔｈｅＮａｔｉｏｎａｌＮａｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅＦｏｕｎｄａｔｉｏｎｏｆＣｈｉｎａ牗Ｎｏ 　　当归芍药散（ＤａｎｇｕｉＳｈａｏｙａｏＳａｎ，ＤＳ