显微镜的使用.ppt

目镜与物镜的比较 结论： ①目镜、物镜与放大倍数的关系： 目镜：无螺纹，镜头越长，放大倍数越小； 物镜：有螺纹，镜头越长，放大倍数越大； ②物镜与玻片的距离和放大倍数的关系： 越远，放大倍数越小； 越近，放大倍数越大。 显微镜的使用 方法步骤 ①取镜和安放 ②对光 ③低倍镜观察 ④高倍镜观察 ⑤复原 显微镜成像特点 ①显微镜的放大倍数=物镜放大倍数×目镜放大倍数 显微镜放大倍数是直径倍数即长度和宽度而不是面积 放大倍数变大　　　视野中细胞数目变少 　　有两种情况： 　　　　　　　　　　　10x10 10x40 　　　细胞单行排列　　　　　　　　　 　　　　　 　　　细胞均匀分布　　　　　　 显微镜成像特点 ②显微镜成的是倒像 例如：在显微镜视野中看到“d”那实质上是“p” ③装片移动方向的判断：同向原则 例如：位于视野右上方的物像移向中央时，应向右上方移动玻片标本 ④污点判断：（见片子） 注意事项 ①用高倍镜观察时，禁止调粗准焦螺旋，否则会压坏物镜 ②先用低倍镜，后用高倍镜 ③先用粗准焦螺旋，后用细准焦螺旋 ④镜头先下降，后缓慢上升 注意事项： 1、调光和观察时，左眼注视目镜，右眼睁开（左目右开） 2、高倍镜观察应先在低倍镜下看清楚再转至高倍镜（先低后高） 3、使用高倍镜观察时，只能调节细准焦螺旋（只细不粗） 四、巩固练习 * * 认识显微镜 使用显微镜 1 2 3 4 5 6 7 8 10 11 12 9 1、目镜 2、粗准焦螺旋 3、细准焦螺旋 4、镜臂 5、物镜 6、镜柱 7、镜座 8、镜筒 9、压片夹 10、载物台 11、遮光器 12、反光镜 少 大 暗 长 高 倍 多 小 亮 短 低 倍 物 镜 少 大 暗 短 高 倍 多 小 亮 长 低 倍 目 镜 细胞数 物像大小 视野亮度 镜头长短 镜头 显微镜的使用方法和正确的操作步骤 一、取镜和安放 右手握住镜臂，左手托住镜座 把显微镜放在实验台前方略偏左 二、对光 ①转动转换器，使低倍物镜对准通光孔（注意不要用手扳物镜！） ②调节光圈和反光镜，使视野变明亮 三、低倍镜观察 ①把所要观察的玻片标本放在载物台上，用压片夹压住，标本要正对通光孔中心 ② 转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片标本为止 注意：此时眼睛一定要从侧面平视物镜！ ③ 左眼向目镜内看，同时反向缓缓转动粗焦螺旋，使镜筒上升，直到看清物像为止。再略微转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰 ①选好目标：在低倍物镜下将需要观察的目标移到视野中央 ②换用高倍镜：转动转换器，移走低倍镜，换上高倍物镜 ③调节亮度：调节光圈，使视野亮度适宜 ④调焦：缓慢调节细准焦螺旋，使物象清晰 四、高倍镜观察 五 、复原 1、观察完毕，先提升镜筒，取下玻片标本 2、用纱布将显微镜外表擦拭干净 3、转动转换器，使两个物镜伸向前方，将镜筒缓慢降至最低 4、将反光镜放在直立的位置 5、将显微镜放回原处 扩大4倍 8 2 除以扩大的倍数（4） 64 4 除以扩大的倍数的平方（42） 玻片的移动与物像的移动 由于是倒立的像，玻片的移动方向与物像的移动方向相反。　 物像偏左下方 结论：物像偏什么方向，玻片向什么方向移动 显微镜的发明：列文虎克 发现的各种细胞 雨水中的微生物 列文虎克 自制的显微镜 （300×） 电子显微镜： 生物必修1 （1）透射电子显微镜 放大30000倍的细菌 原理： 适用： 与光学显微镜基本相同。 观察细胞内部的超微结构。 生物必修1 （2）扫描电子显微镜 大肠杆菌 原理： 适用： 观察细胞等样品的表面形态和结构。 依靠电子射到样品表面后发射出的更多的二次电子，放大后形成反映样品表面形态特征的三维图像。 生物必修1 1．将低倍镜换上高倍镜后，一个视野内 A：细胞数目增多，体积变大，视野变暗 B：细胞数目减少，体积变小，视野变亮 C：细胞数目增多，体积变小，视野变亮 D：细胞数目减少， 体积变大，视野变暗 2．功能完好的显微镜，把低倍镜换成高倍镜后，一般 A：先用粗准焦螺旋后，后用细准焦螺旋 　　　B：只用粗准焦螺旋 C：缓缓调节细准焦螺旋 D：先用细准焦螺旋，再用粗准焦螺旋 3.一个细小物体被显微镜放大50倍，这里“被放大50倍”是指该物体的： A：体积 　　　 B：表面积 　 C：像的面积 　D：长度或宽度 4．当显微镜的目镜为10╳，物镜为10╳时，在视野直径范围内看到一行相连的8个细胞，目镜不变，物镜换成40╳时，则在视野中要看到这行细胞中的 A：2个 　　　　B：4个 　　　 C：16个 　　　 D：32个 5.