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C18(50mm2.1mm,1.8μm),结果供试品溶液在
C18(50 mm ×2.1 mm ，1.8 µm)，结果供试品溶液在 容器。流动相如果只用甲醇-水，DOP 的响应很低。 这 3 种色谱柱上均能得到很好的结果。柱温分别 改用5%乙酸铵溶液后，响应明显增高。 为35 ℃和45 ℃时，供试品溶液均能得到很好的 采用多反应监测模式，显著提高了检测的灵敏 分离效果。 度和专属性，且样品处理操作简便、快速。美国FDA 2.10 样品含量测定 认为，DOP 可耐受的日摄入量为600 μg·kg1 。实验 取硫酸亚铁缓释片，研细，取细粉约0.1 g(共 结果表明，5 批硫酸亚铁缓释片中 DOP 的含量均 5 批) ，精密称定，置具塞玻璃离心管中，按“2.2 ” 很小，按照说明书的要求使用，摄入的DOP 量对 项下方法制得供试品溶液。分别精密吸取供试品 人体几乎无害。 溶液、对照品溶液各5 μL ，注入液相色谱仪，测 REFERENCES 定DOP MRM 391→149 的峰面积，按外标法计算 样品中DOP 浓度，进一步换算为固体样品中DOP [1] SONIA H, ALLEN A, KATHERINE E. Medications as a potential source of exposure to phthalate in U.S. population [J]. 的含量(μg·g1) ，结果见表3 。 Environ Health Perspect, 2009, 117(2):185-189. [2] EVE M. RUSSELL C C, PAUL M D. Male reproductive tract 表3 样品含量测定结果(n=3) malformations in rats following gestational and lactational Tab 3 Determination results of samples(n=3) exposure to di(n-butyl)phthalate: an antiandrogenic mechanism 批号 含量/μg·g1 RSD/% [J]. Toxicol Sci, 1998, 43(1): 47-48 [3] Ch.P(2010)Vol Ⅱ( 中国药典 2010 年版. 二部) [S]. 2010: 2.5 2.52 1198. 3.2 2.31
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