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马依彤nste-acs抗栓治疗(cit)

概 述 2011年8月ESC年会上,Christian Hamm和Jean-Pierre Bassand教授公布了NSTE-ACS的处理指南。 此次更新是继ESC2002年和2007年两次更新后,循证医学最丰富的一次更新。 其中抗栓治疗建议数据大多来自于大型RCT研究。 血栓防治原则 抗栓前患者危险评估 抗栓前出血风险评估 指南推荐新评分——CRUSADE评分 合理进行危险分层,进而选择抗栓治疗是临床医生的首要任务之一。 出血是NSTE-ACS患者首要评估的不良事件之一,与远期预后呈正相关。 GRACE评分和TIMI评分是目前最为流行的两种危险分层和出血风险评估方法。前者计算繁琐,需要计算机辅助完成,后者则精确度不高。 此次,ESC推荐的CRUSADE评分兼具两者的准确性与易操控性。 CRUSADE危险分层评分系统 2011ESC NSTE-ACS推荐采用CRUSADE评分评估患者远期预后和出血风险 抗栓药物分类 NSTE-ACS抗栓药物作用途径 回顾2007抗血小板治疗 “主角”——氯吡格雷 普拉格雷和替卡格雷凭借低不良事件发生率在2011 ESC指南中脱颖而出 2011 ESC NSTE-ACS 抗血小板治疗更新意见 回顾2007年抗凝治疗 依诺肝素作为“主力” 磺达肝癸钠低较依诺肝素不良事件发生率和低出血风险进一步提升其在指南中的地位 NSTE-ACS抗栓药物荟萃分析 磺达肝癸钠收益显著 NSTE-ACS抗凝治疗更新意见 磺达肝癸钠部分 NSTE-ACS抗凝治疗更新意见 比伐卢定部分 NSTE-ACS抗凝治疗更新意见 依诺肝素部分 抗栓药物的安全性和有效性评价 合理应用抗栓药物原则——获益风险 合理掌握适应症和禁忌症 合理的应用时机 合理的使用剂量 合理联合应用相应技术,如介入治疗等 识别出血高危人群,合理应用相关药物 小 结 NSTE-ACS治疗的主线——抗栓 抗栓与出血风险评估 指南新药的指征扩展 循证支持一有效性:基于与之前最优药物的比较的RCT研究 循证支持二安全性:低出血事件 30天内终点事件 Standard Dose UFH (n=1002) Low Dose UFH (n=1024) OR 95% CI P PCI期间主要出血, death, MI, TVR 3.9% 5.8% 1.51 1.00-2.28 0.05 Death, MI, TVR 2.9% 4.5% 1.58 0.98-2.53 0.06 Death 0.6% 0.8% 1.31 0.45-3.78 MI 2.5% 3.0% 1.22 0.72-2.08 TVR 0.3% 0.9% 2.95 0.80-10.9 支架内血栓 0.5% 1.2% 2.36 0.83-6.73 0.11 导管内血栓 0.1% 0.5%* 4.91 0.57-42.1 0.15 * One event occurred during coronary angiography after randomization Low dose 2.2% vs. Standard dose 1.8%, HR 1.20 (95% CI 0.64-2.23, p=0.57) Major Bleed at 30 days Days 3 6 9 12 15 18 21 24 27 30 3 6 9 12 15 18 21 24 27 30 0 0 0.0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 Standard Dose Low Dose No. at Risk Standard Dose Low Dose 1002 986 981 980 980 978 1024 1002 1001 998 997 994 Days 0 3 6 9 12 15 18 21 24 27 30 0 3 6 9 12 15 18 21 24 27 30 0.0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 Death/MI/TVR at 30 days Standard Dose Low Dose No. at Risk Standard Dose Low Dose 1002 980 975 975 974 971 1024 997 988 982 981 978 Low dose 4.5% vs. Standard dose 2.9% HR 1.56 (95% CI 0.98-2.48, p=0.06) 30内终点事件 扩展磺达肝癸钠联合UFH进行PCI的适应症 比较 FUTURAOASIS-8和OASIS 5 主要出血时间 (48 h of PCI) Adjusted Major bleeding rate (95%

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