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毕业答辩 3.2 JY-润滑脂各组分的结构分析 结果讨论 组分A为聚α烯烃 IR和1H-NMR谱图很好的鉴别了组分A的结构，IR检索结果为ADDINOL XG 86 (商品名)，GPC测定结果：组分A的数均分子量为790。（分析过程同前一种脂） 组分B为邻苯二甲酸二丁酯 IR、1H-NMR和ESI-MS谱图很好的鉴别了组分B的结构。（分析过程同前一种脂） 组分C为12-羟基硬脂酸锂 IR、1H-NMR和ESI-MS谱图很好的鉴别了组分C的结构。（分析过程同前一种脂） 毕业答辩 结果讨论 组分D的IR谱图 从IR推知组分D为长链脂肪酸甲酯 -OCH3弯曲振动 D 毕业答辩 结果讨论 组分D的1H-NMR谱图 从积分面积知组分D为十六酸甲酯，即软脂酸甲酯 CH3(CH2)14COOCH3 D 毕业答辩 结果讨论 组分E的IR及其检索谱图 经IR标准谱库检索组分E为聚硬脂酸乙烯酯(CH2CH[O2C(CH2)16CH3])n E 毕业答辩 结果讨论 组分F的ESI--MS谱图 由上图并结合文献可知组分F可能为抗氧化剂2-萘酚 F 毕业答辩 结果讨论 组分G的ESI--MS谱图 从上图并结合文献推知组分G可能为抗氧剂 4-4’-亚甲基双2,6-二叔丁基对甲酚 G 毕业答辩 结果讨论 组分H及其检索标准IR谱图 经标准谱库检索出组分H为 Lavender oil；Match：97.26 H 毕业答辩 3.3 BY1-润滑油各组分的结构分析 结果讨论 组分A为聚α烯烃 IR和1H-NMR谱图很好的鉴别了组分A的结构，IR检索结果为TOTAL Aero D80(商品名)。（分析过程同前两种脂） 组分B为邻苯二甲酸二丁酯 IR、1H-NMR和ESI-MS谱图很好的鉴别了组分B的结构。（分析过程同前一种脂） 组分C为Lavender oil；Match：96.26 （标准谱库检索图同JY-润滑脂） 毕业答辩 结果讨论 组分D的IR谱图 从IR谱图可知组分D为一种酯 D 毕业答辩 结果讨论 组分D的1H-NMR谱图 从上图可推知组分D为三羟甲基丙烷三庚酸酯 8 5 6 11 1 D 毕业答辩 结果讨论 组分E的IR谱图 从IR知组分E为含有叔丁基的一种酯 E 毕业答辩 结果讨论 组分E的ESI+-MS谱图 从ESI-MS结合文献推知组分E可能为季戊四醇辛酸酯 E 毕业答辩 结果讨论 经标准谱库检索出组分F为O-148(商品名) Match:93.46 组分F及检索标准IR谱图 F 毕业答辩 结果讨论 从组分G的IR谱图 推知为长链羧酸 G 组分G的IR谱图 毕业答辩 结果讨论 组分G的ESI--MS谱图 组分G:软脂酸or硬脂酸 G 毕业答辩 结果讨论 组分H及检索标准IR谱图 经IR谱图检索组分H为 Calcium acetate·H2O H 毕业答辩 3.4 各组分的定量结果 结果讨论 摩擦改进剂 0.07~0.1% 醇酰胺类化合物 其他添加剂 0.01~0.02% 12-羟基硬脂酸 摩擦改进剂 0.05~0.06% 反式油酸酰胺 抗氧抗腐剂 1.5~1.6% 二（O,O＇-二异丁基）二硫代磷酸锌 抗氧化剂 2.2% N，N′- 二苯基联苯胺 稠化剂 28.0% 12-羟基硬脂酸锂 双酯基础油 1.2~1.3% 邻苯二甲酸二丁酯 合成烃基础油 66.53% 聚α烯烃（TEXACO Cox GX） 组分的类型 相对含量/% 组分名称 M-润滑脂分离各组分定量测定结果 毕业答辩 3.4 各组分的定量结果 结果讨论 JY-润滑脂分离各组分定量测定结果 待定 0.17~0.33% Lavender oil（商品名） 抗氧剂 0.70% 2-萘酚 抗氧剂 0.095~0.11% 4-4’-亚甲基双2,6-二叔丁基对甲酚 降凝剂 1.30~1.35% 聚硬脂酸乙烯酯 酯类基础油 11.28% 软脂酸甲酯 双酯基础油 1.06~2.47% 邻苯二甲酸二丁酯 稠化剂 20.0% 12-羟基硬脂酸锂 合成烃基础油 64.16% 聚α烯烃（ADDINOL XG 86） 组分类型 相对含量/% 组分名称 毕业答辩 3.4 各组分的定量结果 结果讨论 BY1-润滑油分离各组分定量测定结果 添加