2017021药分习题第七版(1-3).doc

第一章一、最佳选择题（从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案） 1．我国现行药品质量标准有（ ） A．中国药典和地方标准B．中国药典、部标准和国家药监局标准 C．中国药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D．国家药监局标准和地方标准 E．中国药典和国家药品标准（国家药监局标准） 2．药品质量的全面控制是（ ） A．药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度与实施 B．药品生产和供应的质量控制 C．真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果鉴定的基础和依据 D．帮助药品检验机构提高工作质量和信誉 E．树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位 3．制造与供应不符合药品质量标准规定的药品是（ ） A．错误的行为B．违背道德的行为 C．违背道德和错误的行为 D．违法的行为E．允许的 ．中国药典主要内容分为（ ） A．正文、含量测定、索引B．凡例、制剂、原料 C．鉴别、检查、含量测定 D．前言、正文、附录E．凡例、正文、附录 ．对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容（ ） A． 附录 B．凡例 C．制剂通则 D．正文 E．一般试验 ．药典规定的标准是对该药品质量的（ ） A．最低要求 B．最高要求 C．一般要求 D．行政要求 E．内部要求 ．药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的（ ） A．百分之一 B．千分之一 C．万分之一 D．十万分之一 E．百万分之一 ．中国药典规定，称取“2.00g”系指（ ） A．称取重量可为 1.5～2.5g B．称取重量可为 1.95～2.05g C．称取重量可为 1.995～2.005g D．称取量量可为 1.9995～2.0005g E．称取重量可为 1～3g ．药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（ ） A．±0.1% B ±1% C．±5% D．±10% E．±2% 1．中国药典规定溶液的百分比，指（ ） A．100mL 含有溶质若干 mL B．100g 中含有溶质若干 g C．100mL 中含有溶质若干 g D．100g 中含有溶质若干 mg E．100g 中含有溶质若干 mL 1．中国药典规定，室温是指（ ） A．20℃ B．25℃ C．10～30℃ D．15℃ E．5～30℃ 1．原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（ ） A．100.1% B．101.0% C．100.0% D．100% E．110.0% 1．酸碱性试验时，未指明指示剂名称的是指（ ） A．1～14 的 pH 试纸 B．酚酞指示剂 C．石蕊试纸 D．甲基红指示剂 E．6～9pH 试纸 1．药典中所用乙醇未指明浓度时，系指（ ） A．95%（mL/mL） B．95%（g/mL） C．95%（g/g）的乙醇 D．无水乙醇 E．75%（g/g）乙醇 ．药品质量标准的基本内容包括（ ） A．凡例、注释、附录、用法与用途 B．正文、索引、附录 C．取样、鉴别、检查、含量测定 D．凡例、正文、附录 E．性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏 二、配伍选择题（ 从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个正确答案 ，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择） A．日本药局方 B．英国药典 C．美国药典 D．国际药典 E．美国国家处方集 1．BP（ ） 2．NF（ ） 3．USP（ ） 4．JP（ ） 5．Ph．Int（ ） A．标准品 B．供试品 C．对照品 D．滴定液 E．指示剂 ．以颜色突变指示滴定终点的化合物（ ） ．用于鉴别、检查、含量测定的标准物质（ ） ．用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质（ ） ．浓度准确已知的标准溶液（ ） ．待测药品（ ） 药典规定的药品贮藏条件： A．阴凉处 B．遮光 C．冷处 D．密闭 E．凉暗处 1．用不透光的容器包装（ ） 1．将容器密闭，以防止尘土及异物进入（ ） 1．不超过 20℃（ ） 1．2～10℃（ ） ．避光并不超过 20℃（ ） A．酸值 B．皂化值 C．凝点 D．熔点 E．相对密度 ．供试品重量与同温度同体积水的重量之比（ ） ．中和1g 脂肪、脂肪油中含有的游离酸所需KOH的重量（mg）（ ）