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寡聚核苷酸稳定银纳米簇荧光探针的合成及含巯基药物的高选择性
中国科学: 化学 2011 年 第41 卷 第6 期: 1037 ~ 1043
SCIENTIA SINICA Chimica SCIENCE CHINA PRESS
论 文
寡聚核苷酸稳定银纳米簇荧光探针的合成及
含巯基药物的高选择性分析测定
① 燚② ① ①*
张普 , 王 , 刘忠德 , 黄承志
① 发光与实时分析教育部重点实验室; 西南大学药学院, 重庆 400715
② 西南大学化学化工学院, 重庆 400715
*通讯作者, E-mail: chengzhi@
谨以本文祝贺西南大学药学院成立五周年
收稿日期: 2010-10-28; 接受日期: 2011-02-27
doi: 10.1360/032010-777
摘要 金属纳米团簇具有很好的光电特性, 但因其化学活性高而不易稳定存在于水介质中. 根 关键词
据核苷酸的所有碱基中胞嘧啶与 Ag+ 的结合能力最强, 寡聚鸟苷酸易折叠和序列中同时存在腺嘌 银纳米簇
呤和胸腺嘧啶易发生杂交导致自身团聚等因素, 本文设计了胞嘧啶和腺嘌呤各占 50%的寡聚核苷 寡聚核苷酸
巯基药物
酸序列模板分子用于合成稳定性好、荧光性能优异的银纳米簇, 并进一步应用于含巯基药物的分
卡托普利
析测定. 研究表明, 含巯基药物通过巯基能高选择性地与银纳米簇发生相互作用形成Ag−S 键, 使
荧光法
得银纳米簇的荧光发生静态猝灭. 据此, 本文建立了以抗高血压药物卡托普利为代表的含巯基物
质的分析方法. 该方法快速、准确、选择性好、灵敏度高, 可成功应用于卡托普利片剂的分析.
1 引言 鲜有应用于药物分析和质量控制的相关报道.
本文利用富含胞嘧啶和腺嘌呤序列的寡聚核苷
当贵金属纳米颗粒的尺寸逐渐减小到与费米波
酸作为模板分子合成了稳定性好的荧光银纳米簇,
长相当时, 会呈现出与半导体类似的特征, 产生能级
分离并在一定波长光激发下发射荧光[1, 2]. 相比传统 并研究了其与含巯基药物相互作用的荧光性质. 结
果表明, 含巯基药物通过巯基与银纳米簇发生特异
的有机荧光染料及半导体量子点等荧光纳米材料,
性作用, 高选择性猝灭银纳米簇的荧光, 据此我们建
贵金属纳米簇具有不易光漂白、生物相容性较好、发
光波长随团簇尺寸可调等很多优点, 并且合成条件 立了抗高血压药物卡托普利的分析方法, 并通过测
温和. 正是由于这些优异的光电特性和生物相容性 定2-巯基苯并噻唑(2-MBZ)、半胱氨酸(Cys)、巯基乙
使得贵金属纳米团簇已成为纳米材料研究领域的热 醇(ME) 、巯基十一酸(MUA)等含巯基物质与银簇的
点之一, 可以作为潜在的荧光材料应用于单颗粒光 相互作用进行了反应机制验证.
谱研究、生物标记、光学成像及生化传感等领域. 但 卡托普利 (Captopril, Cap, 结构式见图1)为口服
由于贵金属纳米团簇具有很高的化学活性, 性能不 的血管紧张素转化酶抑制剂,
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