药理名解总结解析.doc

药理学名解提纲 第一章 药物(drugs)： 毒物（poison） 药理学(pharmacology) 毒理学(toxicology) 药物效应动力学 （Pharmacodynamics） 药物代谢动力学（Pharmacokinetics） 第二章 药物效应动力学 药物作用 drug action） 原发作用 药理效应 （pharmacological effect ） 结果，功能或形态上的改变 兴奋 （excitation） 抑制 （inhibition） 特异性 （specificity） 选择性（selectivity） 治疗作用（therapeutic effect） 对因治疗（etiological treatment） 对症治疗（symptomatic treatment） 不良反应（adverse drug reaction） 副作用（side effects） 治疗剂量toxic reaction）剂量过大或时间过长 急性毒性 （acute toxicity） 慢性毒性chronic toxicity） 后遗效应（residual effect） 变态反应（allergy reaction） 继发反应（secondary reaction） 停药反应（withdrawal reaction) 特异质反应(idiosyncrasy reaction) 量-效关系（dose-effect/response relationship） 量反应（graded response）药物的效应指标用数量增加或减少表示 效价（potency）EC50 效能（efficacy）Emax 最小有效量（minimal effect dose）quantal response）：药物的效应指标以反应性质的变化，即以全或无的形式出现，或以阳性或阴性表示。 治疗指数（therapeutic index, TI） 半数致死量（median lethal dose，LD50） 半数有效量（median effective dose，ED50） 构效关系（structure-activity relationship）：药物的化学结构决定其药理作用特异性的关系称为构效关系。 受体 （receptor）：存在于细胞表面或细胞内能与药物结合介导药物作用的蛋白。 受体占领学说(occupation theory) 内在活性(intrinsic activity) 速率学说（rate theory) 效应不但与配体-受体亲和力有关，也与药物受体复和物解离速率有关。 二态模型学说(two model theory) 激动剂(agonist) 拮抗剂(antagonist) 拮抗参数pA2：使激动剂浓度需增加一倍才能产生原效应（EC50）的拮抗剂浓度的负对数值。 减活指数PA2′：使激动剂量效曲线“压低”50%时的非竞争拮抗剂浓度的负对数 。 第三章 药物代谢动力学 离子障（ion trapping） 首过消除（first pass elimination） 吸收（absorption）: 药物进入血液的过程. 分布（distribution）: 药物吸收后随血液循环通过各种生理屏障被转运送到各个器官及组织的过程。 血脑屏障（blood-brain barrier） 胎盘屏障（placental barrier） 血眼屏障（blood-eye barrier） 生物转化（代谢，biotransformation，metabolism） 肝药酶（cytochrome P450,CYP） 肝血流依赖型药物（hepatic blood flow dependent drug） 肝药酶依赖型药物（hepatic enzyme dependent drug） 排泄（excretion） 肝肠循环(Enterohepatic recycling) 动力学过程（kinetic process）或速率过程（rate process） 血药浓度－时间曲线（C－T曲线） 最低有效浓度（MEC） 治疗剂量窗（therapeutic dosage window） 曲线下面积（AUC） 一级消除动力学 零级消除动力学 混合动力学（米-曼速率） 房室模型（compartment model） 一室模型（one compartment model）：药物转运速率较高并相近，在血液和全身瞬间达动态平衡。 二室模型：药物在体内不同部位间转运速率存在的较大差异，分为中央室和周边室。 三室和多室模型 ：周边室转运速率有明显区别。 生物利用度（Bioavailability，F） 表观分布容积（apparent volume of distribution, Vd） 消除速率