共挤输液膜袋不挥发物含量的监控方案.PDFVIP

共挤输液膜袋不挥发物含量的监控方案 摘要：不挥发物的含量是共挤输液膜袋的重要性能指标，在很大程度上影响了药液中异物的含量及药液的 质量。本文利用Labthink 兰光 ERT-01 蒸发残渣恒重仪对某品牌共挤输液膜袋的不挥发物进行了检测，通 过对试验过程、设备参数、适用范围等内容的介绍，为企业监控所用包材的不挥发类物质的含量提供参考。 关键词：共挤膜、输液袋、不挥发物、溶出物、蒸发残渣恒重仪、蒸发残渣、恒重 1. 意义 我国是输液大国，每年生产的输液数量达上百亿袋/瓶，采用的包装形式通常为玻璃瓶、塑料瓶、输液 袋等，在这些输液的包装中，共挤类塑料薄膜输液袋因其制造简便、生产占地面积小、重量轻、耐压、运 输方便、可快速输注等特点而逐渐占据主要地位。输液是由静脉滴注输入人体内的大剂量注射液，由于其 用量大而且是直接进入血液，故要求药液的质量应较高。对于输液包装用的共挤输液膜袋，与药液直接接 触，是输液不可分割的一部分，伴随着药液的生产、流通及使用的全过程，对保证药液的稳定及安全性具 有至关重要的作用。由于共挤膜输液袋原辅材料、组成配方及生产工艺的不同，包装中的某些组分很可能 被所接触的药液溶出而影响药液的质量，对人体的健康埋下隐患，或者与药液中的有效成分相互作用而影 响药效。因此，合理控制输液袋中的可溶出物的总量(通过不挥发物的含量进行表征)是保证药液质量及用药 安全的重要前提之一。 图1 输液袋 2. 标准情况 共挤输液膜袋中不挥发物含量的检测过程可参考的标准包括YB 《三层共挤输液用膜( Ⅰ)、 袋》，YB 《五层共挤输液用膜( Ⅰ)、袋》，YB 《多层共挤输液用膜、袋通则》。本文 中参考的标准为YB 《多层共挤输液用膜、袋通则》。 3. 试验样品 本试验所用的试验样品为某输液包装用多层共挤膜。 4. 试验设备 本文中测试样品不挥发物含量的试验设备为济南兰光机电技术有限公司自主研发的 ERT-01 蒸发残渣 恒重仪。 图2 ERT-01 蒸发残渣恒重仪 4.1 试验原理 用浸泡液按照要求对试样进行浸泡处理后，取一定量的浸泡液，置于已在高温烘箱中干燥至恒重的蒸 发皿中，然后将盛有浸泡液的蒸发皿置于水浴锅上蒸干，随后放入蒸发残渣恒重仪中进行恒重。达到恒重 要求后，用恒重时的重量减去空皿的重量即为不挥发物的重量，并用未浸泡试样的浸泡液做空白试验。 4.2 设备参数  可测试0 ~ 80 g 残渣质量，测试精度0.3 mg；  控温范围100 ~ 130℃，控温精度±0.2℃；  热风循环风速0.2 m/s，试样容积0 ~ 200 mL；  单机八个试样独立测试及全自动试验过程，大大提高检测效率。  采用自动升降机构设计和间歇称重测量方法，有效降低系统误差；  试验腔热风循环系统，自动控温和排湿的独特设计；  可在高温条件下直接进行称量，避免人为因素造成的影响，保证测试结果的准确性；  比例、模糊、差值三种试验模式，满足用户不同的测试需求；  搭配了具有人性化的操作界面和智能化数据处理功能的操作软件，可连接LystemTM 实验室数据共享系 统，统一管理试验结果和试验报告。 4.3 适用范围 (1) 适用于以聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等为原料制成的药品、食品、食具等包装用薄膜、容器不挥发 物含量、蒸发残渣等性能的测试。 (2) 适用于以天然橡胶为主要原料，用于瓶装及罐头食品密封的垫片、垫圈等的蒸发残渣的测试，如各 种果汁饮料、酒、调味品等。 (3) 适用于与食品直接接触的以过氯乙烯树脂为主要原料的食品容器、容器内部涂料、涂料铁皮、植物 纤维类食品容器等材料的蒸发残渣测试。 (4) 适用于在沸水浴温度下可挥发并除净主体的化学试剂的蒸发残渣测试。 (5) 该仪器满足多种国家标准，如GB/T 5009.60、GB/T 5009.64、GB/T 5009.68、GB/T 5009.69、 GB/T 5009.203、GB/T 9740 等。 5. 试验过程 (1) 取内表面面积为600 cm2 的试样3 份，每份试样均裁剪成5 cm ×0.5 cm 的小块，水洗并室温干燥 后，分别置于3 个500 mL 的锥形瓶中，向3 个锥形瓶中均加入200 mL 水，