金银冶金学8.非氰浸金方法技术总结.pptVIP

单一的硫代硫酸钠溶液,在温度为650C鼓入空气的条件下， 溶解6h，结果发现在金片和银片表面都覆盖一层黑色沉淀物， 而金银未溶解进入溶液。 X-射线衍射分析说明: 在金片表面的沉淀物为元素硫， 在银片表面的沉淀物为元素硫和硫化银 。 加入催化剂硫酸铜的条件下，溶解金(银)片15~20min，金 (银)片上仍覆盖有黑色的沉淀物，主要为元素硫、硫化铜和硫化 银。 这是因为在一定的温度下，S2O32-能分解生成S及S2-所致： S2O32-=SO32-+S 4S+6OH-=2S2-+S2O32-+3H2O 硫代硫酸盐法 为了抑制S2O32-分解产生S和S2-，往硫代硫酸钠的溶液 中加入稳定剂亚硫酸钠，在SO32-存在的条件下，可能存在 的元素硫迅速地转化成S2O32-。 用硫代硫酸盐浸金，最重要的两点是： 1) 体系要有二价铜离子作为金浸出的催化剂； 2) 需添加亚硫酸钠作为浸金试剂硫代硫酸根的稳定剂，其比例 通常为Na2S2O3:NaSO3=1:1(mol比)。 硫代硫酸盐法 硫代硫酸盐法 与氰化法相比的优越： ①硫代硫酸盐毒性小，铵盐可作化肥； ②硫代硫酸盐法浸出速度较快， 一般为3 h； ③适用于氰化法难以处理的含Cu、Fe2O3、Mn、C的矿石； ④药剂消耗低，经济性好。 缺点： 与传统的氰化法相比，浸出条件苛刻。 三、多硫化物法 Sx2-离子中的x可以从2到6，在水溶液中也能生成多硫化物， 例如，硫磺粉溶于硫化钠溶液中生成多硫化钠溶液。水溶液中 ，多硫离子只有S42-和S52-是稳定的，S22-、S32-歧化生成S42-、S52- 及S2-。多硫离子如同过氧离子(O22-)一样具有氧化性，例如， S42-作氧化剂时，可获得6个电子而成为S2-。 原理：以多硫化铵作浸出剂或在元素硫存在下以硫化物作浸出剂，金均呈NH4AuS 形态转入过量的多硫化铵溶液中。 多硫化铵可由硫化铵与元素硫反应生成： 溶解反应可以写成： 6Au +2S2-+S42-=6AuS- ΔG2980=-82.421kJ 8Au +3S2-+S52-=8AuS- ΔG2980=-112.471kJ 在pH值小于14时，溶液中的硫化物有相当一部分是以HS- 的形式存在的，故还可能有以下反应： 6Au +2HS-+2OH-+S42-=6AuS-+2H2O ΔG2980=-93.774kJ 8Au +3HS-+3OH-+S52-=8AuS-+3H2O ΔG2980=-129.500kJ 多硫化物法 多硫化物法 缺点：要求浸出药剂浓度相当高，消耗量大；多硫化铵易分解，放出硫化氢和氨气，劳动条件较差。 优点：浸金速度高，金浸出率高；浸出液中溶解的金可用活性炭吸附，也可用蒸汽加热的方式从溶液中沉出。 适用：处理含砷、锑硫化物的金精矿。 缺点：要求浸出药剂浓度相当高，消耗量大；多硫化铵易分解，放出硫化氢和氨气，劳动条件较差。 优点：浸金速度高，金浸出率高；浸出液中溶解的金可用活性炭吸附，也可用蒸汽加热的方式从溶液中沉出。 适用：处理含砷、锑硫化物的金精矿。 南非曾对含金的辉锑矿精矿进行过多硫化铵的浸出试验，建 立了规模为5t/d的试验厂，从含Sb 31.5%，As 4.5%, Au 60 g/t的浮选精矿中回收金和锑。多硫化铵浸出的条件为常温、 常压，多硫化铵的用量为理论量的2~3倍，溶液中多硫化铵 的浓度为40%，浸出时间为8h，在密闭容器中进行。浸出过 程中，金的浸出率为80%，锑的浸出率为90%，砷的浸出率 不高，只有0.6%。多硫化铵的浸出液用活性炭吸附已浸出的 金，吸附金后的溶液，通入蒸汽使锑以Sb2S3的形式沉淀产出 锑精矿，而加热过程中产生的NH3和H2S经冷凝回收后用于再 生多硫化铵，多硫化铵的再生率可达90%。 多硫化物法 3Ca(OH)2+12S=2CaS5+CaS2O3+3H2O 3Ca(OH)2+10S=2CaS4+CaS2O3+3H2O 3Ca(OH)2+8S=2CaS3+CaS2O3+3H2O 3Ca(OH)2+6S=2CaS2+CaS2O3+3H2O 3Ca(OH)2+4S=2CaS+CaS 2O3+3H2O 因此，石硫合剂实质上是含有多硫离子和硫代硫酸根离子的 混合物，它兼有多硫化物浸金和硫代硫酸盐浸金的特点。 四、石硫合剂法 石硫合剂：主要成分是多硫化钙(CaSx)和硫代硫酸钙(CaS2O3)。 原理：多硫化物浸金和硫代硫酸盐浸金两者的联合作用。 矿种 Au,g/t Cu,% PbPb,%,% Fe,% S,% As, % 金浸出 率，% 含砷氧化原矿 多金属硫化矿 镍精矿氯化渣 多金属硫化矿 高铅铜砷精矿 高砷硫化矿 含砷精矿 含砷原矿 难处理