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第七章 原子吸收分光光度分析法 7.5.1 定量分析方法 2.标准加入法 3.内标法 7.5.2 分析方法评价 2.检出限 内容选择： 7.5.1 定量分析方法 7.5.2 分析方法评价 第五节 定量方法与评价 1.标准曲线法 高浓度时，标准曲线易发生弯曲，压力变宽影响所致。 取若干份体积相同的试液（cx），依次按比例加入不同量的待测物的标准溶液（cO），定容后浓度依次为： cx ， cx +c0 ， cx +2c0 ， cx +3c0 ， cx +4 c0 ，… 以A对浓度c 做图得一直线，图中cx点即待测溶液浓度。 分别测得吸光度为： Ax，A1，A2，A3，A4 ，… 在标准溶液和试样溶液中分别加入一定量的试样中不存在的内标元素，同时测定这两种元素的吸收度，并以吸光度的比值对待测元素含量绘制标准曲线。 根据试液中待测元素和内标元素的吸光度比值，从标准曲线中求得试样中待测元素的浓度。 内标元素的选择：与待测元素在原子化过程中应具有相似的化学性质和火焰特性。 优点：可以消除在原子化过程中由于实验条件的变化所引起的误差，提高了测定的精密度和准确度。 内标法只适用于双通道原子吸收光谱仪。 1. 灵敏度 (1) 灵敏度（S）：指在一定浓度时，测定值（吸光度）的增量（ΔA）与相应的待测元素浓度（或质量）的增量（Δc或Δm）的比值： Sc=ΔA/Δc 或 Sm=ΔA/Δm (2) 特征浓度：指对应与1%净吸收( IT –IS)/IT=1/100的待测物浓度(cc)，或对应与0.0044吸光度的待测元素浓度。 cc=0.0044Δc/ΔA 单位： μg?(mol ? 1%)-1 ( 3) 特征质量 mc=0.0044Δm/ΔA 单位： g ? (mol 1%)-1 在适当置信度下，能检测出的待测元素的最小浓度或最小量。用接近于空白的溶液，经若干次（10～20次）重复测定所得吸光度的标准偏差的3倍求得。 (1)火焰法 cDL=3Sb/Sc 单位：μg?ml-1 (2)石墨炉法 mDL=3Sb/Sm Sb：标准偏差 Sc（Sm）：待测元素的灵敏度，即工作曲线的斜率。 7.1 概述 7.2 基本原理 7.3 原子吸收光谱仪 7.4 实验条件的选择 7.5 定量分析方法与评价 7.6原子吸收光谱法的应用 结束 * *