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常见有机 人名反应 WJ整理 2008.6.8 目 录 Arbuzov 反应 6 Arndt-Eister 反应 7 Baeyer----Villiger 反应 8 Beckmann?重排 10 Birch 还原 12 Bouveault---Blanc 还原 14 Bucherer 反应 15 Bamberger,E.重排 16 Berthsen,A.Y 吖啶合成法 18 Bischler-Napieralski 合成法 19 Cannizzaro 反应 21 Chichibabin 反应 22 Claisen 酯缩合反应 24 Claisen—Schmidt 反应 26 Claisen 重排 27 Clemmensen 还原 29 Combes 喹啉合成法 30 Cope 消除反应 31 Cope 重排 33 Curtius 反应 35 Crigee,R 反应 36 Dakin 反应 38 Elbs?反应 39 Edvhweiler-Clarke 反应 40 Elbs,K.过硫酸钾氧化法 41 Favorskii?重排 43 Favorskii 反应 44 Friedel-Crafts?烷基化反应 45 Friedel-Crafts?酰基化反应 47 Fries?重排 48 Fischer,O-Hepp,E?重排 50 Gabriel?合成法 51 Gattermann 反应 52 Gattermann-Koch 反应 53 Gomberg-Bachmann 反应 54 Hantzsch 合成法 55 Haworth 反应 56 Hell-Volhard-Zelinski 反应 57 Hinsberg 反应 58 Hofmann? 烷基化 59 Hofmann? 消除反应 60 Hofmann? 重排（降解） 61 Houben-Hoesch 反应 61 Hunsdieecker 反应 62 Kiliani 氯化增碳法 63 Knoevenagel 反应 64 Koble 反应 65 Koble-Schmitt 反应 66 Kolbe,H.Syntbexis of Nitroparsffini 合成 67 Leuckart 反应 68 Lossen 反应 69 Mannich 反应 71 Meerwein-Ponndorf 反应 72 Michael 加成反应 73 Martius,C.A.?重排 74 Nef反应 76 Norrish Ⅰ和Ⅱ 型裂 78 Oppenauer 氧化 79 Orton,K.J.P?重排 80 Paal-Knorr 反应 82 Pschorr 反应 84 Prileschajew,N.反应 85 Prins,H.J?反应 88 Pinacol-Pinacolone Rearrangement 重排 89 Perkin,W.H?反应 91 Pictet-Spengler 合成法-异喹啉 93 Reformatsky 反应 94 Reimer-Tiemann 反应 95 Reppe 合成法 96 Robinson 缩环反应 97 Rosenmund 还原 98 Ruff 递降反应 98 Riley ,H.L.氧化法 99 Sandmeyer 反应 101 Schiemann 反应 102 Schmidt 反应 103 Skraup 合成法 104 Sommelet-Hauser 反应 106 Stephen 还原-氰还原为醛 107 Stevens 重排 108 Strecker 氨基酸合成法 109 Schiemann,G. 反应 110 Schmidin，J.乙烯酮合成 111 Tiffeneau-Demjanov 重排 112 Tischenko,V.反应 113 Thorpe,J.F.缩合 115 Tollens,B.缩合 116 Ullmann 反应 118 Urech,F.羟腈合成法 119 Vilsmeier 反应 121 Van Ekenstein,W.A?重排 122 Williamson 合成法 124 Wacker 反应 125 Wagner-Meerwein 重排 125 Wittig 反应 127 Wittig-Horner 反应 128 Wohl 递降反应 129 Zeisel 甲氧基测定法 131 补充： 133 Arbuzov 反应 ?? 亚磷酸三烷基酯作为亲核试剂与卤代烷作用，生成烷基膦酸二烷基酯和一个新的卤代烷： ???卤代烷反应时，其活性次序为：RI RBr RCl。除了卤代烷外，烯丙型或炔丙型卤化物、a-卤代醚、a- 或 b-卤代酸酯、对甲苯磺酸酯等也可以进行反应。当亚酸三烷基酯中三个烷基各不相同时，总是先脱除含碳原子数最少的基团。???