年月日习题课.pptx

有机化学习题课;第二章;;;沸点;第二章;分析思路;第二章;分析思路;异丁烷;第二章;第二章;;答案;第三章;系统命名的步骤和原则;答案;答案;第三章;答案;答案;答案;答案;答案;;答案;答案;第三章;知识点回顾; Z-次序在前的取代基(a和 b)在双键的同侧; E- 次序在前的取代基(a和 b)在双键的异侧 a,a’,b,b’为次序,由次序规则定.;答案;第三章;知识点回顾;● 反马氏规则： 当有过氧化物存在时，不对称烯烃与 HBr 加成，带正电的部分加在含氢较少的双键碳原子上，其余部分则加在含氢较多的双键碳原子上。（炔烃同样适用）;总结 亲电加成;;;氧化反应： 1、用酸性 KMnO4氧化并加热，烯烃分子中双键断裂生成酮或羧酸；炔烃在此条件下生成羧酸。不同结构的烯、炔生成不同的产物，用此可以推测原来烯（炔）分子中双键（叁键）的位置和 原烯烃（炔烃）的结构。 ;;答案;;第三章;分析思路;答案;第三章;答案;答案;答案;第三章;;答案;第四章;c： d: e: ;f: g: ;h: i: ;j： k: ;4.8:;4.13 a:;b:;c:;d:;TM;TM;TM;分子式为C6H10的A，能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧化，再还原水解只得到一种分子式为C6H10O2的不带支链的开链化合物。推测A的结构？;第六章; f;h;6.8 分子式为C4H9Br的化合物A，用强碱处理，得到两个分子式为C4H8的异构体B及C，写出A,B,C的结构。 Answer： A B CH2=CHCH2CH3 C CH3CH=CHCH3 (Z)and(E); CH2=CHCH2CH3 CH3CH=CHCH3 (Z)and(E);6.12 ，分子是为C3H7Br的A，与KOH-乙醇溶液共热得B，分子式为C3H6，如使B与HBr作用，则得到A的异构体C，推断A和C的结构，用反应式表明推断过程。 答案： A：BrCH2CH2CH3 B: CH2=CHCH3 C:CH3CHBrCH3 BrCH2CH2CH3 CH2=CHCH3 （消去反应） CH2=CHCH3 + HBr CH3CHBrCH3 （加成） ;第八章 醇 酚 醚;8.1命名下列化合物;;;;;;;;;;8.5 完成下列转化;;;;;;;;;8.6 用简便且有效的方法鉴别下列各组化合物;;;;8.7 下列化合物是否可形??分子内氢键？写出分子内氢键的结构式。;;;;8.9 写出下列反应的产物或反应物;;;;;;8.10 4-叔丁基环己醇是一种可用于配制香精的原料，在工业上由对叔丁基酚氢化制得。如果这样得到的产品中含有少量未被氢化的对叔丁基酚，怎样将产品提纯？ 答案：用NaOH水溶液萃取洗涤出去叔丁基酚;8.11 分子式为C5H12O的A，能与金属钠作用放出氢气，A与浓硫酸共热生成B。用冷的高锰酸钾水溶液处理B得到产物C。C与高碘酸作用得到CH3COCH3及CH3CHO。B与HBr作用得到D(C5H11Br)，将D与稀碱共热又得到A。推测A的机构，并用反应式表明推断过程。 答案： ;谢谢！！！