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郑州大学医学院生理学教研室 突触前轴突末梢的AP 突触小泡中抑制性递质释放 递质与突触后膜受体结合 突触后膜Cl-离子通道开放 Cl-通透性↑ 后膜超极化（IPSP) Cl-内流 IPSP机制 Ca2+内流 郑州大学医学院生理学教研室 郑州大学医学院生理学教研室 郑州大学医学院生理学教研室 EPSP 和IPSP的区别 EPSP IPSP Excitatory synapse inhibitory synapse Excitatory transmitter inhibitory transmitter Na+,k+, Cl- Depolarization hyperpolarization Excitability inhibition 郑州大学医学院生理学教研室 PSP特点： 属local potential： ①电紧张性扩布； 衰减性传导； ②等级性电位：其大小 　　　　　　　与刺激强度呈正比； ③总和： 时间性总和 空间性总和 郑州大学医学院生理学教研室 突触后电位的总和 （1）突触后神经原的状态取决于同时产生的EPSP和IPSP的代数和 （2）IPSP占优势，突触后神经原就呈抑制状态； EPSP占优势，突触后神经原就呈兴奋状态 （3）单个突触后电位幅度仅为0.5～1mV，必须经总和才能产生明显的兴奋或抑制效应 郑州大学医学院生理学教研室 （4）轴突始段为中枢神经元整合效果读取器 轴突始段丘部含有大量的电压门控Na+通道，受刺激后产生动作电位的阈值低于神经元胞体及树突：轴突始段-55mV, 胞体为-35mV 膜的每一次去极化在该处所引起的Na+通道的开放数目及产生内向电流的幅度均高于神经元其它部位 突触兴奋首先引起轴突始段部位发放冲动 郑州大学医学院生理学教研室 郑州大学医学院生理学教研室 1．单向传播： 2．突触延搁(delay)：0.3～ 0.5ms. 突触传递的特征 郑州大学医学院生理学教研室 3．总和： 时间性总和(temporal summation) 空间性总和(spatial summation) 郑州大学医学院生理学教研室 4．兴奋节律的改变: 突触前神经元与突触后神经元的放电的频率不一致 多个synapses 自身的功能状态 郑州大学医学院生理学教研室 5.对内环境变化敏感和易疲劳：反射弧中最易发生疲劳的环节。 6．后发放： 刺激停止，传出神经仍然发放冲动。 主要原因：神经元之间的环状联系以及中间神经元的作用。 郑州大学医学院生理学教研室 二、兴奋传递的其他方式 非定向突触传递 (non-synaptic chemical transmission) 电突触 (electrical synaptic transmission) 郑州大学医学院生理学教研室 非定向突触传递 1、结构：曲张体（varicosity） 曲张体：轴突末梢上形成的串珠状的膨大结构。 内含突触小泡，小泡内有递质。 郑州大学医学院生理学教研室 非定向突触传递 递质释放后，经组织液扩散到达突触后成分， 作用于其上的相应受体发挥生理作用。 郑州大学医学院生理学教研室 2、特点： ①不存在突触前膜与后膜的特化结构； ②作用部位分散，无特定靶点。 ③曲张体与效应器间距大于经典突触的间隙； ④递质扩散距离较远且不等，故传递时间长且长短不一； ⑤释放的递质能否发挥效应，取决于突触后成分上有无相应受体。 郑州大学医学院生理学教研室 郑州大学医学院生理学教研室 电突触传递 郑州大学医学院生理学教研室 结构基础：缝隙连接 间隔2～4nm 无突触小泡 存在沟通两细胞胞浆的水相通道蛋白 无前后膜之分 信息的传递依赖携带电信号的离子流。 郑州大学医学院生理学教研室 传递过程： 电-电(AP以局部电流方式)。 传递特征： ①双向性传导； ②传导速度快，几乎无潜伏期。 分布：CNS,视网膜 功能： 主要分布在同类神经元之间，具有促进神经元同步化活动的功能。 郑州大学医学院生理学教研室 * 快突触后电位(Fast PostSynaptic Potential, FPSP）几ms 慢突触后电位(Slow PostSynaptic Potential, SPSP) 潜伏期长达100~500ms * 投票 * 主要是经过环节多。 二、 神经元间的功能联系---突触传递 (Synaptic Transmission) 郑州大学医学院生理学教研室 突触 Synapse 突触 synapse 神经元间相互接触并传递信息的部位。 1897