CdS半导体量子点.pptVIP

CdS半导体量子点;目 录;;1、量子点的制备方法 1．1胶体化学法 胶体化学法就是在胶体溶液中制备纳米晶，通常都会加入一定的稳定剂，稳定剂会和纳米晶体粒子表面原子键合，从而阻止纳米晶粒之间的团聚，这样制得的颗粒单分散性会比较好。利用这种方法合成的纳米晶体粒子粒度可控、表面缺陷较少，但容易发生絮凝和粒子团聚。 1．2模板法 模板法合成的原理很简单，设计一个“笼子’’尺寸为纳米级，让成核和生长在该“纳米笼中进行，在反应充分进行后，“纳米笼”的大小和形状就决定了作为产物的纳米颗粒的尺寸和形状。模板法的优点：实验装置简单、形态可控、操作容易、适用面广，可以合成更多特殊形态的纳米粒子。 1．3溶胶．凝胶法 溶胶．凝胶法是制成固体粉末的常用方法。该方法主要优点为成本低廉、制备条件简单、制得的纳米材料分散性好、纯度高。 1．4溶剂热法 溶剂热法就是在特制的高压釜中，反应体系为水溶液或有机溶剂，将反应体系加热到临界温度(或接近临界温度)，这样在反应体系中产生高压环境，在该环境中进行无机合成与材料制备的一种有效方法。 1．5乳液法 乳液法是指互不相溶的两种液体，在一定量的乳化剂作用下，水相以微液滴状形式分散在油相中所形成的体系。以此为反应体系，进行各种特定的反应，从而制得纳米级颗粒。;2、制备CdS半导体量子点;2．1．2实验设备 实验中主要用到的制备量子点和表征量子点的仪器有：;2．2实验表征手段 表征纳米材料的方法各式各样，采用的表征仪器主要有：X射线衍射、透射电镜、紫外一可见吸收光谱、荧光光谱。 XRD分析是以晶体结构为基础，通过对比衍射图谱，分析不同晶体的物相。晶体物相都具有特定的结构参数，包括点阵类型、晶胞大小、晶胞中原子或分子的数目、位置等。结构参数不同，XRD图谱也不同，所以通过比较XRD图谱可以区分出不同的物相 以波长极短的电子束做辐射源，用电磁透镜聚焦成像的透射电镜是一种具有高分辨率、高放大倍数的电子光学仪器。它可以通过直接获取直观的纳米材料形貌、结构信息 紫外．可见吸收光谱是指当光入射到样品时，样品中的价带电子吸收光子能量，将从基态激发到激发态。因此通过获取样品的透射束，就可以得到被吸收光的波长和强度，获取样品的吸收谱 发射光谱是指物质吸收一定能量后，传递给发光中心，使电子激发至高能态，从高能态再跃迁至不同较低能级时，会发出一定波长的光。发射光谱常常采用某一固定波长激发，通过测量发光强度随着波长(频率或波数)的变化关系，获取发光的能量随波长或频率变化的荧光光谱图。根据发光中心性质的不同可以获得不同的带状或线状谱，以及不同的发光颜色。;3 热注射法制备单分散硫化镉量子点 CdS是典型的II．VI族半导体，具有优异的光电转化特性，被用来作为太阳能电池的窗口材料。当CdS变为纳米尺度时，量子尺寸效应使其向短波方向移动，我们能看到的就是颜色的变化。当粒度为5-6nm时，颜色由体材料的黄色变为浅黄色，纳米材料的表面效应引起CdS纳米颗粒表面原子输送和构型的变化，同时也引起表面电子自旋构象和电子能谱的变化，影响其光学、电学及非线性光学等性质。 本实验采用热注射法，较绿色的氧化镉作为镉源，单质硫粉作为硫源，油酸作为配体利用油酸和吗啡啉的酰胺化反应制备出N．油酰基．吗啡啉，代替传统的有毒、易氧化、易爆炸的TOP或TBP作为单质硫的溶剂，来制备高质量、单分散的CdS量子点。通过改变反应时间、反应温度、配体的量以及前驱物的摩尔比来控制CdS量子点的颗粒粒径大小、尺寸分布和反应速度。;3．1单分散CdS量子点的热注射法制备过程 称取0．0169硫粉(S)，加入5mLN．油酰基．吗啡啉(N．OLM)，在室温下搅拌溶解，然后抽取到10mL的注射器中作为S的前驱储备液。称取0．0649氧化镉(CdO)，量取1．5mL油酸(OA)和6mL十八烯(ODE)放入三颈瓶中，在气氛保护下，持续搅拌加热到特定温度下(例如230℃)，使CdO溶解。在这个温度下，将含硫溶液迅速注入到含镉溶液中，此时温度会下降到一个相对应的温度(例如210℃)。维持该温度，间隔不同的反应时间取lmL样注入到2mL甲苯溶液中，加入甲醇，使含CdS量子点的粗甲苯溶液产生明显浑浊现象，进行离心，使得固体下沉在离心管的底部。将上清液倒掉，再用少量甲苯分散量子点后。重复三次以上，洗掉大部分有机反应物。最后将CdS量子点分散到甲苯中，做HRTEM、UV-vis、PL、XRD等相关测试。其中PL测试时，所用的激发波长为350nm。大致的制备过程流程如图2．2所示。;反应机理 通常，镉单质和硫单质在