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生理的老化
生理的老化(五) 內分泌系統的老化 甲狀腺素 甲狀腺職司全身之生長、發育與整體之新陳代謝。隨著年齡的老化,使得血中四碘甲狀腺素(thyroxine,T4)的分泌減少,同時代謝清除速率也會變慢,所以血中的濃度大致一如年輕時維持常態;周邊組織將四碘甲狀腺素轉換成三碘甲狀腺素(triiodothyronine,T3)的能力變差,而老人在代謝上清除T3的能力不變,所以血中T3的濃度會略為下降,但仍可保持於常態參考值或期望值之範圍。甲狀腺促進素(thyroid-stimulating hormone,TSH)的血中濃度也不一定改變。在老年人使用甲狀腺素補充時,需考量身體基礎代謝率下降與T4代謝清除速率變慢而適當減少使用劑量,拉長用藥間隔。 甲狀腺衰退老化的結果,必然影響全身之生長、發育與整體之新陳代謝,而且常出現隱藏性之甲狀腺功能病變,臨床上不一定明顯,卻對健康生活造成影響。 副甲狀腺素與抑鈣素 副甲狀腺居甲狀腺之邊緣,副甲狀腺製造分泌副甲狀腺素(parathyroid hormone),與甲狀腺內C細胞分泌之抑鈣素(calcitonin)共同參與血中鈣與磷的調節代謝,副甲狀腺素透過吸收、排出等代謝回饋機制來維持血中鈣之濃度,其過程與維他命D密切相關。副甲狀腺比起甲狀腺小得多,故常被忽略。 分泌副甲狀腺素的細胞與甲狀腺內的分泌抑鈣素的C細胞,在老化過程中所發生的結構變化很少。以往有關老年人血中副甲狀腺素的研究報告並不一致,有一派學者發現副甲狀腺素隨年齡增加而上升,此現象可能是因為活化維他命D減少,故對副甲狀腺素分泌的抑制變小;另一派學者則觀察發現,副甲狀腺在白種人男性隨年齡增加而下降,在女性則無此變化。至於老年人血中抑鈣素濃度,有人報告不變,有人報告下降,故其隨年齡變化之效應尚不易有定論。 腎上腺分泌的荷爾蒙 不論是在基礎或受刺激狀態下,腎上腺皮質素(cortisol)或腎上腺皮質促進素(adrenal corticotropic hormone,ACTH)的血中濃度皆不受老化影響,此二激素的一日內生理節律(circadian rhythm)也不因老化而改變;腎上腺皮質素的分泌與清除在健康老人維持不變,而其受器數目也與年輕人沒有差別。腎上腺分泌的雄性素(androgen)主要是DHEA(dihydroepiandrosterone),此激素的分泌受ACTH的調節,成年以後DHEA的分泌量大約每10年減少10%。因為從動物實驗發現DHEA可延緩腫瘤發生與免疫老化,也有一些人認為補充DHEA可減緩人類某些生理或心理功能老化的速度,故近年來DHEA被視為一種抗老化的藥物製劑,但DHEA與老化之間,是因是果仍難預料。老年人腎上腺皮質醛酮(aldosterone)的分泌、血中濃度與清除速率皆下降,但因代償機轉有效運作,正常狀況下不致發生電解質異常。老年人在限制食鹽攝取時或水份不足時,腎素(renin)與腎上腺皮質醛酮的上升幅度也較低,影響鈉鹽與水份保存。正腎上腺素(norepinephrine)的血中濃度與尿液排泄量在老年人皆上升,顯示副甲狀腺作用標的器官(target organs)對此激素有抗性,也會增加心臟的負擔。 生殖系統的老化 女性 卵巢的體積縮小,呈纖維化,殘存卵細胞(oocytes)數目明顯減少,黃體(corpus luteae)與白體(corpora albicantia)萎縮。老化之際,卵巢對濾泡促進素(folliclestimulating hormone,FSH)與黃體生成素(luteinizing hormone,LH)的反應變差,動情素(estrogen)的製造明顯下降,黃體素(progesterone)與睪固酮(testosterone)的分泌也減少。子宮與陰道也都萎縮,陰道內之肝醣含量減少導致乳酸菌減少,使得陰道酸鹼值上升,而使陰道內之致病細菌群易增生。由於動情激素不足,乳房內之乳腺逐漸退化,再加上韌帶支撐與肌肉張力變差,使乳房鬆弛下垂。陰道潤滑液之分泌也會減少。停經除了造成生育能力喪失,也可造成停經症候群、自律神經失調徵狀與心理調適障礙。動情激素減少使膀胱與尿道黏膜萎縮,所以老年女性容易罹患膀胱炎與尿道炎。失去動情激素的保護作用,停經婦女也容易有動脈硬化、高脂血症、冠狀動脈心臟病與骨質疏鬆症等疾患,因此荷爾蒙補充療法(hormone replacement therapy,HRT)日益盛行。 男性 睪丸中的細精管(seminiferous tubules)退化,製造精子的Sertoli細胞變成多核,每日之精子產量變少,精子的活動力(activity)變差,帶有異常染色體的精子比例則上升。分泌睪固酮的細胞(Leydig cell)之數目與功能皆下降,而血中與睪固酮結合的球蛋白濃度則上升,所以游離態的睪固酮減少。抑制素
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