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生物综合考试大纲 Ⅰ.考试范围 生物学的基本理论、生物的结构、功能、发生和发展的规律、生物学研究技术以及生物 学科的发展。包括遗传学、细胞生物学和微生物学等三个学科的内容。 Ⅱ.考试目标要求 测验考生对遗传学、细胞生物学和微生物学课程掌握的深度和融会贯通、独立思考能力, 以及灵活运用所学知识分析、解决问题的能力。 Ⅲ.答题方式及时间:闭卷,笔试,180 分钟 Ⅳ.试题分值:150 分 Ⅴ.题型结构及比例: 比例: 遗传学 34% 细胞生物学 33% 微生物学 33% 题型: A 型题:40 分,1 分/题 (5 个备选答案) 名词解释:50 分,2 分/题,25 题 问答题:60 分,10 分/题,从9 题中选6 题 遗传学 一、遗传的分子基础 1.DNA 的组成和结构 2.基因的概念 3.基因的结构和功能 4.基因的表达、调控 5.基因突变:置换突变;移码突变;整码突变;片段突变;动态突变 6.DNA 损伤的修复 二、遗传的细胞基础 1.常染色质和异染色质 2.性染色质 3.Lyon 假说 4.染色体的形态结构 5.染色体的类型 6.人类染色体的数目 7.人类染色体非显带核型和显带核型 8.人类细胞遗传学命名的国际体制 9.人类染色体的多态性 三、染色体畸变与染色体病 1.染色体畸变的原因 2.染色体畸变的类型及核型描述 3.染色体畸变的发生机制 4.染色体异常综合征的核型及主要临床症状 5.异常染色体携带者 四、单基因遗传和单基因遗传病 1.常染色体显性遗传:完全显性;不完全显性;不规则显性;共显性;延迟显性;从性显 性;限性显性 2.常染色体隐性遗传:X 连锁隐性遗传;X 连锁显性遗传;Y 连锁遗传 3.遗传异质性 4.单基因遗传病 (遗传方式及系谱特征) 五、线粒体遗传病 1.线粒体DNA 的结构特征 2.线粒体DNA 的遗传学特征 新祥旭官网/ 3.线粒体DNA 突变类型 4.线粒体病 六、多基因遗传及多基因病 1.基本概念 2.多基因遗传的特点 3.多基因遗传病复发风险的估计 4.多基因的累加效应与再发风险 5.性别差异与再发风险 七、表观遗传学 1.表观遗传修饰:DNA 甲基化;染色质重塑;组蛋白修饰;非编码RNA 2.表观遗传学与疾病 八、群体中的基因频率及遗传平衡 1.遗传多态性:单核苷酸多态性;插入-缺失多态性 (包括微卫星多态性、小卫星多态 性); 拷贝数多态性 2.基因频率和基因型频率 3.基因频率和基因型频率的换算 4.群体的遗传平衡定律 (Hardy.Weinberg 定律) 5.Hardy.Weinberg 定律的应用 6.影响遗传平衡的因素 7.遗传负荷 8.近亲婚配 九、分子病与遗传性酶病 1.分子病及其发病机制 2.遗传性酶病及其发病机制 3.遗传性酶病的分类 十、遗传与肿瘤 1.肿瘤发生的种族差异与家族聚集现象 2.遗传性恶性肿瘤 (例:视网膜母细胞瘤;神经母细胞瘤;肾母细胞瘤) 3.遗传性癌前病变 4.肿瘤发生的遗传机制 5.染色体异常与肿瘤 6.癌基因 7.原癌基因 8.原癌基因的激活途径 9.抑癌基因 十一、遗传病的诊断、防治与治疗 1.遗传病的临床诊断 2.遗传病的治疗 3.遗传病的预防和遗传咨询 细胞生物学 一、细胞膜与细胞表面 1.细胞膜的化学组成与分子结构 2.生物膜的结构模型、特性及影响膜流动性的因素 3.细胞表面及细胞外被的结构与功能 4.细胞膜的跨膜物质运输 5.细胞膜与疾病的关系 二、细胞质 1.细胞质基质的化学组成和功能 2.新生多肽翻译水平调节机制 3.泛素依赖和非泛素依赖的蛋白质降解途 新祥旭官网/ 4.泛素依赖的蛋白酶体降解对靶蛋白的选择 5.去泛素化酶的主要作用 三、细胞的内膜系统 1.分泌蛋白与膜蛋白的合成、加工及转运过程 2.内膜系统内蛋白质合成的质量控制 3.新合成蛋白质的糖基化修饰过程 4.溶酶体的发生、功能及与疾病的关系 四、囊泡运输 1.囊泡运输类型 2.SNARE 介导的囊泡运输过程 五、细胞骨架 1.微管、微丝的组成、存在形式和生物学功能 2.中间纤维的组装和组织特异性 3.针对微管、微丝的特异性药物 六、细胞核 1.细胞核膜和核孔的结构与功能 2.通过核孔的物质转运过程 3.核仁的结构与功能 七、细胞增殖与调控 1.细胞周期及各时相的特点 2.细胞同步化方法 3
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