第八章 伴性遗传new资料.ppt

若正、反交的下一代性状不一致，则有可能是细胞质遗传（线粒体遗传）或者基因位于性染色体上（如上述果蝇测交的结果） 。 若下一代的性状一致则位于细胞核内的常染色体。 果蝇实验的意义P43 第一次将一个特定基因定位在一条特定的染色体上。 伴Y染色体遗传 只由父亲传给儿子,不传给女儿.如人的毛耳. 遗传病的大概解题思路 先粗略判断显隐性。 代代有，最可能是显性。 无生有，肯定是隐性。 在粗略判断是否伴性遗传。 全是男性，最可能是伴Y 男女比例接近，最可能在常染色体。 明显男女不等，最可能是伴X。 通用方法：假设后写基因型推理验证！ 二、下图是某家族的一种遗传病的系谱(A表示显性)，请分析： (1)该病属于______性遗传病，致病基因位于_________染色体上。 (2)Ⅲ8的基因型是_________________。 (3)Ⅲ10是杂合体的几率是___________。 (4)如果Ⅲ8与Ⅲ10违法婚配，他们生出患病孩的几率为_______________。 下图是六个家族的遗传图谱，请根据图回答： (1)可判断为X染色体的显性遗传的是图 。 (2)可判断为X染色体的隐性遗传的是图 。 (3)可判断为Y染色体遗传的是图 。 (4)可判断为常染色体隐性遗传的是图 。 下列人体细胞中，肯定都有Y染色体的一组是 A．受精卵和初级精母细胞 B．受精卵和次级精母细胞 C．初级精母细胞和男性的神经细胞 D．精子和男性的小肠绒毛上皮细胞 果蝇是XY型性别决定的生物。用基因型分别为： AaBb(甲) 、AaB(乙)、Aab(丙)的三只果蝇进行杂交实验。以下相关分析中不正确的是 A． A和a基因位于常染色体、B和b基因位于X染色体 B． 减数分裂时，甲、乙、丙都能产生4种类型的配子 C． 这三只果蝇中有2只雄性、一只雌性 D． 若甲和乙交配，后代不会出现aab的个体 自然状况下，母鸡有时会发生性反转，变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果一只母鸡性反转为公鸡后，与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡和公鸡的比例是 A．1：0 B．1：1 C．2：1 D．3：1 某人的外祖母和父亲色觉正常，外祖父和母亲是色盲。此人的外祖母与外祖父最可能的基因型是 A．XBXB、XbY B．XBXb、XbY C．XBXb、XBY D．XbXb、XbY 染色体组型(二P38):将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形状特征进行配对，分组和排列所构成的图像，称为该生物的染色体组型，又称染色体核型。 性染色体：与性别决定有关的染色体。 常染色体：染色体组中除性染色体外的所有染色体。 XY性别决定：雌性动物体内有两条同型的性染色体XX，雄性个体内有两条异型的性染色体XY，如哺乳动物、果蝇等。 ZW性别决定：雌性动物体内有两条异型的性染色体ZW，雄性个体内有两条同型的性染色体ZZ，如鸟类、某些两栖类和爬行类等。 性别决定：雌雄异体的生物决定性别的方式。包括由性染色体决定、由染色体数决定或由环境条件决定等。 伴性遗传：将位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式称为伴性遗传。 伴X显：由X染色体携带的显性基因所表现的遗传方式称为伴X染色体显性遗传。例：抗维生素D佝偻病。 伴X隐：由X染色体携带的隐性基因所表现的遗传方式称为伴X染色体隐性遗传。例：红绿色盲，血友病。 子代男性的Xb只能从 传来， 以后只能传给他的 。 母亲 女儿 交叉遗传（隔代遗传） ： X染色体隐性遗传病(如色盲)的遗传特点: 男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。 1、具有隔代交叉遗传现象（男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙） 伴X染色体隐性遗传的特点： 2、男性患者多于女性患者 3、女性患者的父亲和儿子一定都是患者, (即“母患子必患，女患父必患”） 4、男性正常,其母、女儿全都正常 1、具有隔代交叉遗传现象（男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙） 伴X染色体隐性遗传的特点： 2、男性患者多于女性患者 抗维生素D佝偻病 伴X染色体显性遗传病 这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。 这