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拉曼光谱的研究
一 实验目的
1、了解拉曼散射的基本原理
2、学习激光拉曼/荧光光谱仪的使用方法,知道简单的谱线分析方法。
3、测试CCl 的拉曼光谱。
4
二 实验仪器
激光拉曼光谱仪(LRS-Ⅲ),计算机, 打印机,待测样品等。
三 实验原理
当波束为 的单色光入射到介质上时,除了被介质吸收、反射和透射外,总
0
会有一部分被散射。按散射光相对于入射光波数的改变情况,可将散射光分为三
5 1
类:第一类,其波数基本不变或变化小于10 cm ,这类散射称为瑞利散射;第
二类,其波数变化大约为0.1cm1 ,称为布利源散射;第三类是波数变化大于1cm1
的散射,称为拉曼散射;从散射光的强度看,瑞利散射最强,拉曼散射最弱。
在经典理论中,拉曼散射可以看作入射光的电磁波使原子或分子电极化以后
所产生的,因为原子和分子都是可以极化的,因而产生瑞利散射,因为极化率又
随着分子内部的运动(转动、振动等)而变化,所以产生拉曼散射。
(上能态是虚能态,实
际不存在。这样的跃迁
h h h h h h h h 过程只是一种模型实
0 0 0 0 0 0 0 0
际并没有发生)
图(1a ) 图(1b )
图1
在量子理论中,把拉曼散射看作光量子与分子相碰撞时产生的非弹性碰撞过
程。当入射的光量子与分子相碰撞时,可以是弹性碰撞的散射也可以是非弹性碰
撞的散射。在弹性碰撞过程中,光量子与分子均没有能量交换,于是它的频率保
持恒定,这叫瑞利散射,如图(1a);在非弹性碰撞过程中光量子与分子有能量
交换,光量子转移一部分能量给散射分子,或者从散射分子中吸收一部分能量,
从而使它的频率改变,它取自或给予散射分子的能量只能是分子两定态之间的差
1
值E E E ,当光量子把一部分能量交给分子时,光量子则以较小的频率散
1 2
射出去,称为频率较低的光(斯托克斯线),散射分子接受的能量转变成为分子
E
的振动或转动能量,从而处于激发态 ,如图
1
斯托克斯线 瑞利线 反斯托克斯线
(1b),这时的光量子的频率为 ;当分
0
E
子已经处于振动或转动的激发态 时,光量子则
1
0
从散射分子中取得了能量E (振动或转动能量),
图2
以较大的频率散射,称为频率较高的光(反斯托克
斯线),这时的光量子的频率为
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