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第二章1. 按有效数字计算下式:2. 对某一样品进行分析, A测定结果平均值为6.96%, 标准偏差为0.03, B测定结果平均值为7.10%, 标准偏差为0.05,已知样品真值为7.02%, 与B结果比较, A的测定结果:(C)A.不太正确,但精密度好B.准确度与精密度均不如B的结果C.准确度与精密度均较好D.准确度较好,但精密度较差E.无法与B的结果比较3.分析测定中出现下列情况,何种属于随机误差:(A) A.烘干基准物时没有达到恒重B.滴定中所加试剂中含有微量的被测组分C.滴定管未经校正D.沉淀过程中沉淀有溶解E.天平不等臂4.用含量已知的标准试样作样品,以所用方法进行分析测定,由此来消除系统误差的方法为:(C)A.空白试验B.回收试验C.对照试验D.稳定性试验 E.平行试验5. 以下论述中正确的是:(A)A.要求分析结果的准确度高,一定需要精密度高B.分析结果的精密度高,准确度一定高C.分析工作中,要求分析结果的误差为零D.进行分析时过失误差不可避免6.将数字36.655按一定的准确度修约为四位、三位、有效数字应为36.66 、36.7。7.在少次数(n=3~8)的重复测定中,可疑数据的取舍常使用Q检验法,计算公式为Q=(被检验数据-相邻数据)/(最大值-最小值)=(∣ Xi-X邻∣)/(∣Xmax-Xmin∣) 。8. 用25ml移液管和25ml量筒量取25ml液体应分别记为25.00ml、25ml。用万分之一分析天平称量应准确至少数点后四位。9.使用同一衡器称量时,被称物越重,则称量的相对误差越小。(√)10.在分析数据中,所有的“0”均为有效数字。(×)11.为了获得纯净的沉淀,将沉淀分离后,需进行洗涤,洗涤的次数越多,洗涤液用量越多,则结果越准确。(×)12.在分析实验中,称取3 .2 018克试样,在测定过程中试样显得少了,在实验条件允许的情况下,又用台称称此试样0.1g加入其中,因此称取试样总量为3.3018克。(×)13.系统误差会影响测定结果的精密度,所以必须加以消除。(×)14.名词解释 1 .平行试验:在相同条件下对同一样品多次平行测定。 2. 精密度:是指在相同条件下,对同一样品多次平行测定结果相互接近的程度。通常用偏差来衡量其好坏。 3. 准确度:是分析结果(测量值)与真实值接近的程度。通常用误差来衡量分析结果的准确度。 4. 有效数字:是指分析工作中实际能测量到的数字。第三章1.以下特点哪些不是沉定重量法所具备的:(C)A.操作繁琐费时B.分析周期长C. 适用于微量或痕量组分的测定D.准确度高E.测量相对误差一般小于0.1%2.按照中华人民共和国药典规定的标准,恒重是指二次称量之差不超过:(C)A.±0.1mg B.±0.2mg C.±0.3mg D.±0.4mg E.±0.5mg3.关于吸附共沉淀下列说法错误的是:(E)A.沉淀表面积越大越易吸附B.电荷高浓度大的离子易被吸附C.沉淀颗粒越小吸附越严重D.吸附是一个放热过程E.颗粒大的沉淀吸附现象严重4.沉淀重量法中,使沉淀溶解度减小的是:(A)A.同离子效应B.异离子效应C.配位效应D.酸效应E.温度效应5.为了获得纯净而易于过滤的晶形沉淀,下列措施中何者是错误的:(E)A.针对不同种类的沉淀,选用适当的沉淀剂B.采用适当的分析程序和沉淀方法C.必要时进行再沉淀D.在较高温度下进行沉淀 E.在较浓的溶液中进行沉淀6.下列情况哪些违反了晶形沉淀的条件:(A)A.加入电解质溶液B.在不断搅拌下迅速加入沉淀剂C.在热溶液中进行沉淀D.降低溶液的相对过饱和度E.最后需要将沉淀与母液一起放置过夜7.为了获得纯净的沉淀,将沉淀分离后,需进行洗涤,洗涤的次数越多,洗涤液用量越多,则结果越准确。(×)8.共沉淀现象,对测定结果即会产生正误差,也会产生负误差。(√)9.晶形沉淀条件是,在缓慢条件下,加入沉淀剂于浓的热溶液中,沉淀完毕需陈化。(×)10.为了获得纯净的沉淀,将沉淀分离后,需进行洗涤,洗涤的次数越多,洗涤液用量越多,则结果越准确(×)11.沉淀重量法中,使沉淀溶解度减小的主要因素同离子效应。12. 沉淀重量法中,过滤时使用了定性滤纸,最后灰分加大,由此造成的测量误差为系统误差,消除的方法可改用定量滤纸过滤. 13.何谓陈化?也叫熟化,是沉淀完全后,让初生的沉淀与母液共置一段时间的过程。14.何谓恒重?指物品连续两次干燥或灼烧后称得的质量差不超过规定的范围(药典规定0.3mg以下)。15. 用沉淀重量法测定芒硝中Na2SO4含量,称芒硝试样0.2000g,将SO42-离子沉淀成BaSO4,灼烧后的重量0.2988,16.计算芒硝试样Na2SO4的百分含量。(M BaSO4=233.39g/mol M
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