miR-210对大鼠蛛网膜下腔出血后迟发型血管痉挛的防治作用.pdfVIP

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miR-210对大鼠蛛网膜下腔出血后迟发型血管痉挛的防治作用

第36卷 第6期 中山大学学报 (医学科学版) Vo1.36 No.6 2015年 11月 JOURNALOFSUNYAT—SENUNIVERSITY(MEDICALSCIENCES) Nov. 2015 miR-210对大鼠蛛网膜下腔出血后迟发型血管痉挛的防治作用 王新立 ,霍晓川 ,曹志韬 ,关 宁 ,郭闻师 (1.辽宁医学院附属第一医院,辽宁锦州 121002;2.辽宁医学院,辽宁锦州 121000) 摘 要:【目的】探讨miR一210对蛛网膜下腔出血后迟发性脑血管痉挛(DCVS)的防治作用及其相关机制。 方【法】取60 只清洁级的成年 sD大鼠.雌雄不限,随机分3个实验组:SAH组、对照组、miR一210治疗组 ,各组的大鼠数量为20只。SAH组: 使用枕大池二次注血方案,制作动物模型;对照组 :也采用枕大池注射方案,注射内容为生理性盐水 ;miR一210治疗组:SAH模 型建立后,miR一210枕大池注射。SAH模型制备成功后第 7天取材测量大鼠基底动脉的管径、壁厚,HE染色观察大鼠基底动脉 痉挛的情况及病理变化。应用Westernblot技术检测基底动脉TLR4和TNF—ft.的表达。【结果】①实验结果显示 SAH组较对照 组相比基底动脉管径明显减小,壁厚明显增大(P0.01);②miR一210治疗组与SAH组比较基底动脉管径增大、壁厚减小(P 0.01);@Westernblot检测的结果表明,同SAH组比较 ,TLR4、TNF一仅的表达水平在miR一210治疗组中显著降低 (P0.01)。 【结论】@miR一210缓解 SAH后 CVS的作用,可能是通过降低TLR一4、TNF一仅在基地动脉中的表达而实现的。②蛛网膜下腔出 血后迟发.1生脑血管痉挛的产生与TLR4信号传导通路有一定的关系。 关键词:蛛网膜下腔出血:迟发型脑血管痉挛;Toll样受体4;miR一210;TNF— 中图分类号:R743.35 文献标志码:A 文章编号:1672—3554(2015)06—0846—06 ExperimentalStudyofmiR-210onEffectandMechanism ofDelayedCerebralVasospasm afterSubarachnoidHemorrhageofRats WANG Xin-li,HUO Xiao—chuan ,CAO Zhi—tao,GUAN Ning,GUOWen—shi (1.TheFirstAffiliatedHospitalofLiaoningMedicalUniversity,Jinzhou121001,China;2.LiaoningMedicalUniversity, Jinzhou121000,China) Correspondingto:GUO Wen—shi,E-mail:guows1972@126.com Abstract:O【bjective】Toobservethechangesofthediameterofthebasilarartery,thethicknessofarterialwall,expressionof TLR4andTNF—daftersubarachnoidhemorrhageinthemodelofSAH ofrats. andtoexplorethepreventivetreatmentandrelated signalingpathwaysofmiR一210invascularvasospasmafterdelayedsubarachnoidhemorrhage.M【ethods】SixtyadulthealthySDrats wererandomizedinto3groups,①SAHgroup②controlgroup⑧miR一210group.Eachhad20rats.ForSAHgroup,weinjected autologousbloodintothera

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