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返回 女性正常 × 男性色盲 亲代 配子 子代 女性正常与男性红绿色盲婚配的遗传图解 XBXB XbY XB Xb Y XBXb XBY 女性携带者 1 : 男性正常 1 返回 1.芦花鸡的性别决定方式是:ZW型, 雄性: 同型的 ZZ 性染色体, 雌性: 异型的 ZW 性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因(B)决定,即:ZB 非芦花鸡羽毛 则为: Zb ZBW × ZbZb P 芦花 雌 非芦花 雄 ZB W Zb ZbW ZBZb F1 配子 非芦花 雌 芦花 雄 返回 伴X染色体隐性遗传规律 Ⅰ 男性的色盲基因来自母亲,只能传给女儿,不能传给儿子 母亲色盲,儿子一定色盲 女儿色盲,父亲一定色盲 Ⅱ 女性的色盲基因来自母亲或父亲,可以传给女儿,也可以传给儿子 性别决定类型: 1.人、果蝇:XY决定型 雌性: XX(同型) 雄性:XY(异型) 2. 鸡:ZW决定型 雌性:ZW (异型) 雄性:ZZ (同型) 返回 四种婚配方式组合成一个家系: XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY I II III IV 交叉遗传 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY I II III IV 隔代遗传 伴性遗传 第3节 嫩江一中 赵莹莹 学习目标: 1、伴性遗传的概念。 2、伴性遗传的特点。 3、伴性遗传在实践中的应用。 学习重点:伴性遗传的特点。 学习难点:人类红绿色盲的遗传。 [小调查] 在下图中你看到了什么? J.Dalton 1766--1844 人类红绿色盲症的发现 从道尔顿发现色盲症的小故事中,你获得了什么样的启示? 一、伴性遗传的概念 基因位于性染色体上的,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。 二、红绿色盲症的遗传分析 伴X隐性遗传病 1、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?从哪 些亲子代可以判断? 隐性基因 2、红绿色盲基因位于常染色体上,还是位于性染色体上?找出依据。 性染色体上 3、红绿色盲基因位于X染色体上,还是Y染色体上?为什么? X染色体上 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 女 性 男 性 正常 正常 (携 带 者 ) 色盲 正常 色盲 基因型 表现型 在写色觉基因型时,为了与常染色体的 基因相区别,一定要先写出性染色体,再在 右上角标明基因型。 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 人类红绿色盲的几种遗传方式 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 2.女性携带者 × 男性正常 3.女性携带者 × 男性红绿色盲 4.女性红绿色盲 × 男性正常 四种婚配方式组合成一个家系: XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY I II III IV 交叉遗传 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY I II III IV 隔代遗传 色盲遗传特点: (伴X隐性遗传病的特点) (1)色盲患者 (3)隔代出现(父辈患病,子女正常,孙辈患病) (2)交叉遗传(父传女,母传子,而不是男传男) 男性多于女性 抗维生素D佝偻病(伴X显性遗传病) 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。 归纳遗传特点 三、抗维生素D佝偻病
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