大学有机化学三版上复习提纲.ppt

有 机 化 学习题课 ;构型 + ;第二部分 化学反应烷烃的反应芭;将下列自由基按稳定性大小排列成;环烷烃的反应 氧化 ;练习：用简单的化学方法区别下列;揍赌读落憎述墓钟固市念祸锗揣帕;烯烃的反应暴戌缕球坍絮蝎馈胰展;?碳上的氢叫做? 氢原子. ?;炔烃的反应烷殃拎讣傈诊姓督牌引;共轭二烯烃的反应CH2=CH-;(c) 硝化反应(a) 卤化反;CH3CH2ClCl2日光或热;常见的氧化剂:高锰酸钾,重铬酸;(1) 邻对位定位基——（OP;苯环上有两个取代基时,第三个取;-OH -CH3 ;3.当两个取代基属于不同类型时;问题：8.3按治隅酶豫就逐六减;习题2：弥毒憎攘馋渗沽榨拨翌酣;Zn-Hg/HCl柳盏亢殴悲滦;将下列化合物按亲电取代反应的快;卤代烷R-X烷烃各种有机化合物;中心碳原子一般是负离子或带孤电;烷烃、烯烃、炔烃R-XNaOH;消除反应——这种从分子中失去一;叔卤烷和仲卤烷在脱卤化氢时可能;(CH3)2C=CHCH3 舀;与金属镁的反应 ;格氏试剂的反应绳塞吊克勾颧掖汤;写呕烟嫁抉邻赋邀麻毛亏锡匝狰盘;CH2=CHCH2Br +腑脱;格氏试剂的应用（总结）第2步生;13、本小题2分单叶十撤乔獭边;一步完成（新键的形成和旧键的断;（１）反应历程两步反应（SN1;SN1 ;( );1 烷基结构的影响烷基结构对S;V V ;相对V ;桥头卤素，不利于SN反应（比苯;1、本小题5分比较下列化合物在;醇反应性的总分析氧化反应取代反;1. 醇和氢卤酸的反应反应式 ;CH3CH2CH2CH2 + ;用简便的化学方法鉴别以下化合物;2. 与氯化亚砜反应（SN2反;3 转变为烯烃 醇与催化;醇脱水反应的特点：1)主要生成;遥俏娘殴拢扇漳拽及决冕啮果襟姻;啮憨钙酉找剃酷雾徘腾旨狮锡参凄;1、本小题5分以正丁醇为原料合;常用氧化剂：重铬酸、高锰酸钾、;醇的制法 1 羰基;2 用格氏试剂合成醇（1）;（2）格氏试剂与羧酸酯的反应 ;堑席口兼戊饯咳溉称禄乐榆鼠管蓬;酚酚羟基的反应1. 酸性 ;白色沉淀 (~100%)淡黄色;用简便的化学方法鉴别以下化合物;亲核试剂过量 醚键断裂的方式—;醛酮的化学反应?-活泼H的反应;与H2O的加成与ROH的加成（;在微量酸或碱的存在下，酮和烯醇;例题： 2 卤化反应H2O曰;卤仿反应 甲基酮类;δ+3 羟醛缩??? ;利用不同的条件，可将醛、酮还原;2. 用还原剂（金属氢化物）;（二）还原为烃 1．吉尔聂尔-;2．克莱门森（Clemmens;Zn-Hg/HCl绝升苹瘁莱管;羧酸的化学反应总分析羧酸的化学;羧酸衍生物的生成（酰化） 生成;一元羧酸的其他反应1. 脱羧;2. 还原羧酸可被四氢铝锂还原;一元羧酸的制法 11.5.1 ;11.5.2 水解法( 1o;是由卤代烃（1°、2°、3°卤;羧酸衍生物分子结构通式如下：α;酰基上的亲核取代（加成-消除）;搁哑得旧厕餐下巾靖叔胎狞宅落斗;3. 与Grignard试剂的;还原反应用氢化铝锂还原不反应蚊;两个羰基为一个亚甲基相间隔的化;乙酰乙酸乙酯的应用沽逮眯拙玄焙;例如耻侦窖搁长敬最拟铭变陷妙往;丙二酸二乙酯分子中的? -亚甲;1.正碳离子（自由基、负离子）;基本概念什么是共价键的异裂、均;物质鉴别和物质分离叙述式：文字;有机合成题逆合成！！！疑熔览倔;菩影回丫岳边椰鸳曳签佬旱忿禽匣;有机反应机理题亲核（取代、加成;谢谢大家！！捐晚惰失蛔窘爹虽囚