抗肿瘤药物1--课件.pptVIP

已知有效药物结构的改造 长春瑞滨(vinorelbine)： 半合成长春花生物碱,具有很高的亲脂性,与长春花类其他药物相比,抗癌作用相仿，但神经毒性较小。 已知有效药物结构的改造 奥沙利铂(oxaliplatin)： 为第三代铂类抗癌药物，对DNA、RNA的合成均有抑制作用，抗癌效果优于顺铂，对耐顺铂的肿瘤也有一定疗效。肾脏的含量仅为顺铂的50％，肾毒性很小。 已知有效药物结构的改造 伊立替康(iirinotecan)： 喜树碱的半合成衍生物,水溶性好，在组织中羧酸酯酶代谢为SN－38，抗癌效果可跃升数百倍，目前为抗大肠癌的一线药物。 Why is cancer drug discovery so difficult ? Nature review 2007,6:115-116 抗肿瘤药物研究与发展Research and Development of Anticancer Drugs 引 言 Introduction 1、临床上尽管已有数十种行之有效的抗肿瘤化疗药物，但由于疗效的不确定，加上存在的严重不良反应，使根治肿瘤还远不能实现。 2、研发新的高效低毒抗肿瘤药物是当前一项极受关注而又十分迫切的工作。 3、随着肿瘤学、分子生物学、药学、化学以及计算机技术等相关科学的发展，使得抗肿瘤药物的研究在方法、靶点上都有了长足的进步,研发高效低毒抗肿瘤药物成为可能。 当前抗肿瘤药物的主要研究方向 寻找新的作用靶点(酶、受体、蛋白、基因) 寻找新的抗癌活性物质 寻找新的实验方法（组合化学、计算机辅助设计、药物基因组学、药物蛋白组学等） 一、抗肿瘤药物的研究策略与方法 （一）抗肿瘤新药的来源 （二）抗肿瘤新药的筛选 （一）抗肿瘤新药的来源 1、天然产物中的有效物质： 源于微生物、植物、海洋生物的筛选已成为新药发现的一个重点。 （一）抗肿瘤新药的来源 2、新化学物质的合成： 对现有抗肿瘤药物进行改造，或以先导化合物为基础进行修饰和改进，合成新的高效低毒药物(如紫杉特尔、奥沙利铂等)。 （一）抗肿瘤新药的来源 3、生物治疗药物的出现 ： 肿瘤的生物治疗已从实验研究迅速走进临床；单克隆抗体、基因治疗药物、肿瘤疫苗等雨后春笋般拥现。前景很被看好。 抗体药物国家工程研究中心 （一）抗肿瘤新药的来源 4、老药新用： 一些药物往往具有潜在的抗肿瘤作用有待人们 去发现和应用。如： ＊钙拮抗剂用于对抗肿瘤的多药耐药作用； ＊非甾体类抗炎药用于预防和治疗大肠癌； ＊丙戊酸治疗卵巢癌、白血病； ＊氧化砷治疗白血病。 （二）抗肿瘤新药的筛选 *一般采取先体外筛选，得到有抗肿瘤活性的物质后，进而采取动物体内模型的筛选。 *体外筛选又分肿瘤细胞系分析法及分子靶点分析法。 （二）抗肿瘤新药的筛选 1、肿瘤细胞系分析法： 应用已建立的有代表性的肿瘤细胞株，通过体外作用分析抗肿瘤作用。 优点：可快速进行大样本药物筛选，用于能穿透细胞膜的细胞毒性抗肿瘤活性物质的筛选。 缺点：不能明确作用机制，假阳性率高，且不适用于那些通过作用于机体其他系统而产生间接抗肿瘤物质的筛选。 美国国立癌症研究所抗癌药物体外筛选用细胞株 肾 癌： 786-0 , A498,CAKI-1, RXF-393, SN12C, TK-10, UO-31, 乳腺癌 MCF-7, MDA-MB-231, HS578T, MDA-MB-435, MDA- N, BT-549,T-47D 结肠癌 COLO205, HCT-116, HCT-15, HT-29, KM12，SW-620 HCC-2998 神经系统肿瘤 U-251，SNB-75，SNB-19，SF-268，SF-295, SF-539 卵巢癌 IGR-OV1，OVCAR-3， OVCAR-4， OVCAR-5， OVCAR-8，SK-OV-3 前列腺癌 PC-3，DU-145 肺 癌 A549, NCI-H226, NCI-H23, NCI-H322M, NCI-H460, NC