- 1、本文档共53页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
序列分析软件NAMAN_的使用方法中文
序列分析软件DNAMAN 的使用方法简介 ;;打开DNAMAN,可以看到如下界面:;;如何使用DNAMAN 分析序列 ;2. 以不同形式显示序列 ;2. 以不同形式显示序列;3.DNA 序列的限制性酶切位点分析;3.DNA 序列的限制性酶切位点分析;;;4.DNA 序列比对分析(Dot Matrix Comparision);参数说明如下: ;;;5.序列同源性分析;(2)多序列同源性分析;;6.PCR 引物设计;;7.画质粒模式图;;核酸序列的一般分析流程 ;;;;;;;;引 物 设 计;引物(primers);引物的重要性;引物设计原则;引物长度 ;碱基分布的均衡性;引物Tm值;引物二级结构;引物3’端;引物5’端; 引物的内部稳定性;引物的保守性与特异性;扩增区域的二级结构;引物与PCR;引物设计软件;如何使用Primer Premier 5.0;引物同源性分析;设计题目一 xx微生物xx酶基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达;;;好的设计方案=成功的一半;方案设计报告按照研究论文格式;
文档评论(0)