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关于ONP纸浆回用对纤维性能的影响 作者：李舜 学院及班级：轻工与化学工程学院 轻化102-09 摘要：探讨了纸浆回用对纤维性能和纸张强度的影响，随着纸张回用次数的增加，纤维的物理和化学性能发生衰变，从而引起纸张物理强度的变化，浆料中的细小纤维含量降低，同时浆料的保水值下降，浆料的打浆度呈现下降趋势，第一、二次回用过程中纤维悬浮液中阴离子密度急剧降低，但在第三次回用纤维悬浮液阴离子密度有所增加。纸页白度在前两次回用中下降后又上升，抗张强度和耐破指数在回用过程中明显下降。撕裂指数先有所增加后降低。 关键词，ONP浆，回用，纤维分析，阳离子需求量，抗张指数，撕裂指数 一、实验部分 1制备浆料 本实验用的是大连晚报制备的ONP浆，先是将大连晚报撕成25x20的碎纸屑，然后平衡水分24h，然后称量200g的绝干纸屑，熟化20分钟，熟化温度50°。药品浓度：氢氧化钠1%，硅酸钠2%，硫酸镁1%，AEO-9 1.6%，EDTA 1%。然后在水力碎浆机中碎浆六分钟，浆浓10%，转速380r/min，碎浆三分钟后停机，然后将浆料和匀，再次开机，碎浆三分钟。 将碎完的浆料从碎浆机中转移到浮选机中，浮选温度50°，浮选浓度1%，浮选时间5min。浮选完毕后用浆袋接浆，然后洗浆，直至洗不出泡沫为止。然后将浆料脱水，撕成非常小的碎屑，在密封袋中平衡水分24h，然后用烘箱测量水分。 1.1浆料分析 1.1.1测量打浆度 实验室用于测量打浆度的为肖伯尔式打浆度测定仪。首先称取绝干纤维2g，根据所测量的浆料水分含量算得所需湿重，用打散器打散，然后将打散的浆料用水稀释到1000ml。将打浆度测量仪的手轮放下，将打散的浆料转移到打浆度测量仪，按下按钮，然后启动手轮，计量溢流口流下的溶液，直接在测定仪配套的量筒上读取打浆度。 1.1.2保水值的测定 称量绝干为1.5g的湿浆，用打散器打散，用80目的网子在抽滤瓶上抽滤。将抽得的浆料在离心机中离心15min，转速3000r/min。将离心完的浆料称重，然后放入烘箱中烘干水分，测得绝干。保水值=100×离心后浆料中所含的水分／绝干浆料。 1.1.3纤维分析 首先打开纤维分析仪，并开真空泵，抽气到真空度5kpa，然后机器预热30min。称取绝干纤维120mg，根据水分计算所需湿重，用打散器充分打散，测量时确保进入分析仪的是单根纤维，然后将打散的浆料稀释到5000ml，沿8字形搅拌直至纤维充分分散均匀，用50ml移液管吸取50ml浆料到纤维分析仪自带的烧杯中，重复三次，然后放在测量的位置，随意摆放，在最末尾放一个空的烧杯。然后启动测量程序，并在测量的末尾加一道水洗的程序。测量过程中随时注意真空度，真空度保持在5kpa左右。若真空度不足则开真空泵抽气。 1.1.4滤水，阳离子需求量，zeta电位 称取绝干纤维1g，计算称得湿重，用打散器打散纤维，用去离子水稀释到500ml，用浆料滤水仪滤水，取前100ml滤液。然后将滤水仪洗净，用去离子水润洗，然后重复上述步骤两次。将得到的滤液静置24h。 打开离子电荷测定仪（PCD-4），预热30min，用10ml移液管吸取上清液，转移到测定仪的器皿里，然后安装好仪器，启动仪器。等到仪器显示屏上的数字在10min内不跳跃或者有规律的波动时，读数记为初始电位，然后向滤液中滴加阳离子试剂，直到读数接近0为止。记下读数为终了电位。每次更换滤液后都要用去离子水润洗仪器，防止离子干扰。 Zeta电位的测量，打开仪器预热30min，用1ml注射器吸取滤液上清液，将滤液加入到样品池。样品池是一个U形的槽体，先将口对下，等到液体加入到U形底部，将样品池倒过来接着加液。第一次作为润洗，之后加好试样然后将样品池放入zeta电位测量仪，记下读数。每一个烧杯做两次，总共做六次，然后去除最大最小值，取平均值作为zeta电位。 1.2抄纸 纸张定量80g/㎡，根据成型网的直径，算的成型网的面积，，每张纸的绝干＝定量×成型网面积。抄造每张纸需要的绝干纤维量为1.6g，称取1.6g绝干的湿浆，用打散器打散并转移到纸页成型器，纸页成型器事先注入水5-6s，以防浆料直接与成型网接触，浆料转移后继续向成型器中注水至刻度线，然后用搅拌器在浆料中搅拌数次，充分混匀纸浆，待到水面基本稳定后，打开泄水阀泄水，等出水管抽吸能力不能再抽出水时，关闭泄水阀。用三层滤纸覆盖在湿纸页上，然后用辊子来回压几次，然后揭下湿纸页，用压榨机压榨5min30s，压力4kpa。压榨完毕的湿纸页用纸页干燥器干燥2-3分钟，温度105°。干燥完的纸页称重，计算定量。重复抄纸步骤100次