有机化学B学习资料 习题复习.pptVIP

饱和与不饱和烃 一、用系统命名法命名下列化合物： 二、写出下列化合物的构造式： 三、选择填空： 四、完成下列反应： 五、用化学方法除去2 –丁烯中少量的1 –丁炔。 六、以乙炔、丙烯为原料（无机试剂任选）合成正戊醛。 七、推导结构 一、按要求回答下列问题 二、用化学方法鉴别下列化合物 三、合成题 四、推断结构 一、按要求回答下列问题 一、按要求回答下列问题 二、合成题 含氮化合物 一、写出下列化合物的名称或结构式： 四、完成下列转化 五、以苯或甲苯为原料合成： * 考点：(1) 两个以上等长碳链，选择连 有取代基多的为主碳链。 (2)编号应遵循“最低系列原则”。 (3)含有几个不同基团时，按“次序规则”规定，优先基 团后列出。 5 - 正丁基 - 4 - 异丙基壬烷 考点： (1)编号应遵循“最低系列原则”。 (2)C6为手性碳，需标记构型。 (S)-6-甲基-1-乙基环己烯 考点：(1) 选择含有羰基的最长碳链，并从靠近官能团一端开 始编号。 (2) C3为手性碳，需标记其构型。 (S)-3-苯基-3-氯-2-丁酮 (3) 羰基的位次必须标明。 考点：构型的标记。 (5R,3E)-4,5-二甲基-3-庚烯 考点：在Fischer投影式， R/ S命名 (2S,3S)-2,3-己二醇 考点：取代基的命名。 二(1-环己烯基)乙炔 考点：萘环的编号。 6-氯-2-萘磺酸 考点：取代基的命名。 5-甲基-3-乙基-1,3-环己二烯甲酰氯 1. α,α’-二羟基丁二酰胺 2. (6R,3E)-5,5-二甲基-6- 溴-3-辛烯 3. 反-4-苯氧基环己甲酸 4. (R)-氯化甲基烯丙基苄 基苯基铵 1. 下列碳正离子最稳定的是（ ）。 D 2. 下列化合物酸性最强的是（ ）。 D 3. 在下列化合物中，最容易进行亲电加成反应的是（ ）。 D 4. 在丙烯的自由基卤代反应中，对反应选择性最好的是（ )。 B A B C D 6.下面两个化合物中熔点高的是（ ）；沸点高的（ ）。 B A 7.下列化合物中，与1,3-丁二烯Diels-Alder反应最活泼的是 （ ）；最不活泼的是（ ）。 D A 5.在下列化合物中，偶极矩最大的是（ ）；偶极矩最小的是 （ ）。 B C A. 乙烯 B. 丙烯醛 C. 丙烯酸 D. 丁烯二酸酐 用Ag(NH3)2OH溶液洗涤，即可除去端炔。 分析： 合成： 分析： 从分子式看——A为不饱和烃； 能使Br2/CCl4溶液褪色——说明有双键或三键存在。 某化合物A（C5H6），能使Br2 / CCl4溶液褪色，它与1molHCl 加成后的产物经臭氧化和还原水解得到2-氯戊二醛，试写出A可能 的构造式。 从加成、臭氧解的产物看——只生成一种产物，且碳原 子数不变，证明化合物A为环状不饱和烃。 结论：化合物A为 检验： 1. 下列化合物哪些不能发生F-C烷基化反应? (1)、(3)、(4)、(6)均不能发生F-C烷基化反应。 (5)酚很容易进行F-C烷基化反应，催化剂一般用酸, 不能使用AlCl3做催化剂，因为酚类化合物可与AlCl3催化剂反应而使AlCl3失活: 如果一定要用AlCl3做催化剂，则需要对酚羟基进行保护 。 芳烃及卤代烃 C6H5CN (2) C6H5CH3 (3) C6H5CCl3 (4) C6H5CHO (5) C6H5OH (6) C6H5COCH3 2. 按硝化反应从易到难排列成序： 3.下面三种化合物一硝化时，按所得间位产物由多到 少排列成序： 4. 按SN1反应由易到难排列成序： 5. 按SN2反应由易到难排列成序： 6. 按E1反应从易到