WS 533-2017 临床核医学患者防护要求.pdfVIP

ICS 13.280 C 57 WS 中 华 人 民 共 和 国 卫 生 行 业 标 准 WS 533—2017 临床核医学患者防护要求 Requirements for patient radiation protection in clinical nuclear medicine 2017 - 05 - 18 发布 2017 - 11 - 01 实施 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会 发 布 WS 533—2017 目 次 前言 II 1 范围 1 2 规范性引用文件 1 3 术语和定义 1 4 一般要求 1 5 正当性判断 2 6 放射防护最优化 3 7 医疗照射剂量约束 4 8 异常医疗照射的调查与处理 4 9 记录和档案 5 附录A （规范性附录）医疗照射的质量控制 6 附录B （规范性附录）接受临床核医学诊疗妇女哺乳中断时期的建议 7 附录C （规范性附录）成人剂量用于儿童的分数建议 8 附录D （规范性附录）患者剂量的估算方法 10 附录E （规范性附录）医疗照射的指导水平 32 附录F （规范性附录）接受临床核医学治疗妇女避免怀孕的时期建议 35 附录G （规范性附录）剂量约束及其剂量估算 36 参考文献 41 I WS 533—2017 前 言 本标准第 4 章~第 5 章为强制性的，其余为推荐性的。 本标准按照 GB/T 1.1-2009 给出的规则起草。 本标准由GB 16361-2012 《临床核医学的患者防护与质量控制规范》转化而来。与GB 16361-2012 相比，主要技术变化如下： ——将标准名称修改为“临床核医学患者防护要求”； ——删除了临床核医学设备质量控制的相关内容； ——删除了药物质量控制的一般要求内容及相关内容，保留了放射性药物施用量质量控制要求； ——增加了儿童放射性药物施用量的具体算法； ——增加了核医学患者出院管理的具体方法； ——增加了胎儿剂量计算方法； ——增加了儿童医疗照射指导水平的指导性建议； ——细化了探视者和家庭成员剂量约束规定及控制方法。 本标准起草单位：中国医学科学院放射医学研究所、中国医学科学院肿瘤医院、中国疾病预防控制 中心辐射防护与核安全医学所、四川省疾病预防控制中心 。 本标准主要起草人：张良安、耿建华、张文艺、丁艳秋、焦玲、何玲、杨翊。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： ——GB 16361-1996； ——GB 16361-2012。 II WS 533—2017 临床核医学患者防护要求 1 范围 本标准规定了临床核医学正当性判断、放射防护最优化、医疗照射剂量约束和异常医疗照射的调查 与处理等方面的患者防护要求。 本标准适用于将放射性核素用于临床核医学的诊断与治疗，不包括放射性粒子源植入的情况。 2 规范性引用文件 下列文件对于本