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稻米中砷汞铅镉重金属元素含量及分析 稻米中砷汞铅镉重金属元素Φ6、Φ10） 共26米 7 保护性气体箱 1个 8 石墨炉电源线 1根 9 石墨炉电源保险管（一）、（二） 共15个 10 气体箱控制线 1个 11 调零联线 1个 12 热保护联线 1个 13 铅空心阴极灯 1支 三、AA4520标准型原子吸收光谱仪主要特点 灵敏度高、抗干扰能力强、精密度高、选择性好、仪器简单、操作方便。所有功能由PC控制操作,可以灵活选配火焰、石墨炉。独特的光学机械设计,安全方便的火焰系统,先进的石墨炉温控技术,可选择的扣除背景技术,以及由工作站提供的各项方便功能,适应您对自动化的精确测定结果的追求。国内独一无二的多媒体石墨炉可视系统可以直观地监视石墨管内部干燥、灰化、烧残过程中样液的动态演变，方便地观察自动进样器毛细进样针进入石墨管的最佳部位和深度，及平台插入在石墨管中的位置，确保分析精度与石墨管的寿命，并是完美的培训工具 1.2 南京科捷AA4520原子吸收分光光度计。AFS－3100双道原子荧光光度计；仪器分析条件见表1、表2。 1.3 实验样品样品预处理 1.3.1用于无机砷测定的实验样品经锤式粉碎磨处理制成80目细度的粉状试样； 1.3.2用于总汞测定的实验样品经锤式粉碎磨处理制成40目细度的粉状试样； 1.3.3用于铅测定的实验样品经锤式粉碎磨处理制成20目细度的粉状试样； 1.3.4用于镉测定的实验样品经锤式粉碎磨处理制成20目细度的粉状试样 1.4 标准溶液配制 所测4种元素的标准储备液均购置于国家标准物质研究中心，测定时，将Pb、Cd标准储备液用硝酸稀释为1ug/mL的使用液；将As、Hg标准储备液用硝酸稀释为0.1ug/mL的使用液。 1.5测定 用原子荧光光谱法测定待测液荧光强度，由测得的荧光强度通过标准曲线计算As、Hg含量；用原子吸收光谱法测定待测液吸光度，由测得的吸光度通过标准曲线计算Pb、Cd含量。 2结果 2.1回归方程和相关系数 将4种元素标准使用液配制成系列浓度的标准溶液，以荧光强度或吸光度(A)为纵坐标，浓度(C)为横坐标，计算回归方程、线性范围和相关系数，结果详见表3。根据测定结果说明标准曲线线性良好。 2.2样品测定 2.2.1无机砷测定 准确称取试样2.5g加盐酸定容，置于60℃恒温水浴充分振摇18个小时浸提，经过滤、还原、定容、待测定。 2.2.2总汞测定 准确称取试样0.5g于消解罐中加硝酸、过氧化氢，用微波消解法消解，转移定容、待测定。 2.2.3铅测定 准确称取试样5g，炭化、灰化，采用干法灰化法处理，转移定容、待测定。 2.2.4镉测定 准确称取试样0.5g于消解罐中加硝酸、过氧化氢，用微波消解法消解，转移定容、待测定。 31个稻米样品4种金属元素含量的具体测定结果详见表4。 3 讨论 3.1对样品前处理方法的选择 \ 样品的前处理对保证检测结果的准确性起着十分关键的作用，目前用于粮油样品前处理的方法主要有常规消解、压力消解、微波消解、干法灰化、过硫酸铵灰化等。根据大量的实验对比，我们在测定汞、镉元素含量时，有针对性地采用了微波消解法，充分利用其高压和密闭特点，用硝酸直接分解样品，用微波辅助加热，消解完全、快速，对环境影响小；我们在测定铅元素含量时根据样品中铅限量标准和方法的灵敏度有针对性地增大样品量并选用简单实效的干化灰化法。 3.2对样品中四元素中检测方法的选择 对粮油食品中砷汞铅镉含量的检测方法较多，有银盐法、砷斑法、二硫腙光度法、冷原子吸收光谱法、单扫描极谱法、石墨炉原子吸收、火焰原子吸收、氢化物原子荧光光谱法等。但从稳定、经济、灵敏等方面比较，我们在测定无机砷和总汞时选用了氢化物原子荧光光谱法，检出限分别为0.04mg/kg、0.15ug/kg；我们在测定铅和镉时选用了石墨炉原子吸收光谱法，检出限分别为5ug/kg、0.1ug/kg。 3.3.对样品检测结果的分析 3.3.1 所检15个地区31个稻米样品的砷含量在0.045-0.110 mg/kg、汞含量在0.0009-0.0100mg/kg、镉含量在0.004-0.150mg/kg均不超国家标准；铅元素在0.007-0.410mg/kg有4个样超标。稻米中含有的这些重金属元素主要来自于土壤中的自然本底。砷汞铅镉对稻米食品的污染主要是以含此类元素的肥料、农药、废水灌溉农田造成的。随着环境污染的日益恶化，土壤中的砷汞铅镉的自然本底值升高，稻米中的此类元素含量必定升高，所以控制这些区域的环境污染成为日益紧迫的事情 3.3.2对本次实验中铅超标的14与15号区域作进一步调查分析，其主要污染原因来自于附近的钢丝绳产