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BRC验厂文件清单
PMCC验厂 中国认证网 – 国内最大认证、验厂信息门户
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BRC验厂文件清单
BRC在验厂的时候需要执行的和企业需要了解的文件清单,具体如下:
BRC消费品全球标准2a版
达到BRC消费品全球标准2a版要求可以确保与消费品相关的制造商和包装商的最佳操作规范标准得以发展,执行和维护。制造商和包装商通过符合标准的认证活动可证明其在维护产品的安全、合法、诚信方面的能力。
标准的要求用以:
满足法律要求以证明能符合“欧洲一般产品安全指令2001”和“尽职尽责”原则
以满足适用的法律和保证消费者安全的方式,注重产品设计和包装的重要性
明确地定义了供应商的消费者的要求
确保提供给消费者在安全、合法和质量方面具有一致性的产品
2a版对审核消费品生产者的新思路:
供应商可根据标准中提供的“判断树(或流程表)”进行风险分析以确定其产品所属于的“产品类别”。 产品类别可经认证机构和消费者加以验证
产品类别归纳为四类。所属类别的判定是基于对消费者的产品风险。每类产品都具有特定的一套要求
针对产品会对消费者产生危害的潜在可能性,此标准书面明确了相关要求
2a版做了以下修改,点击此处可获得更多信息
此标准适用于大量消费品的制造,包括:
按配方生产的产品,例如洗发水、家庭用清洁剂、化妆品
DIY产品,像涂料,动力工具、手工工具、梯子
家居用品、家具
电力和电子产品包括灯、音响
玩具和儿童产品
礼物、贺卡、季节性装饰品
获得BRC全球标准认证的益处
全面并且注重安全性、合法性和质量
文件化体系支持的并基于风险分析原则的清晰、详细要求
标准化的报告形式,可以提供现场符合标准要求情况的信息
每次审核中发现的所有不符合,须在报告中提交纠正证据,在获得认证前予以关闭
在本标准适用的地方,以现有的ISO9000和HACCP体系加以完善
关于审核
什么是“产品类别”?
消费品全球标准2a版定义了4种产品类别。产品类别决定了标准要求的详细内容。
广义上讲:
第一类是针对那些有卫生要求的产品,还包括那些有法律要去的和潜在的能产生严重危害的,例如化妆品
第二或三类是针对那些有法律要求和/或潜在的能产生严重危害/伤害的
第四类是低风险产品
什么是审核区域?
消费品全球标准涵盖了大量的产品。BRC根据产品工艺和材料类型识别出了21种特定的种类,以便于将审核员的能力进行分类,确保他们接受培训以获得特定工艺的知识和经验,以便认证机构将其注册为BRC审核员。
纺织纺织品
皮革、皮革制品、鞋
木头、木制品、软木、草艺
纸 纸制品
印刷 信息承载媒体
焦炭、木炭、石油提取物
化学品 化工产品
药品
橡胶 塑料制品
玻璃、陶土、陶器 瓷器
混凝土、水泥、石灰、石膏
金属制品不包括机械
机器 设备
电脑、电子产品、通讯产品 光学产品
电器、电池
交通设备、自行车、船
家具
娱乐用品 玩具
珠宝首饰
医疗器械
其他
审核频率
产品类别决定审核频率。在第一类的12个月和第四类的36个月之间变化。
如果已获得 ISO 9000:2000认证,再进行BRC认证会有什么不同?
BRC消费品全球标准2a版包含了许多ISO9000质量管理体系的要求,但是更扩充了针对风险分析、卫生和质量控制的说明性框架,标准化的报告形式可以向其消费者提供审核现场符合标准情况的信息。
审核持续时间
审核的时间长度由企业规模和运作的复杂程度决定。一次典型意义上的审核可能会在现场审核1.5天,另有0.5天完成详细报告的时间。
获得审核报告/证书的时间
审核结束后审核员会指出所有识别出的不符合项,并且通常会提供一份带有不符合项信息的书面报告。审核所在地可以在28天到90天内提供在审核中识别出的所有问题都进行了整改的证据。其后,认证机构可以有14天去评审信息,完成报告和作出认证结果。所以在审核和签发证书之间会有42天到104天不等的时间段。
针对BRC审核中识别的不符合项有异议时,应该怎么做?
公司有权就认证机构作出的认证结果提出上诉,但应在结果作出后7天内书面通知认证机构。认证机构应在30天内进行一次全面和彻底的调查并给出
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