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上海南方模式生物科技股份有限公司详解
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编号 基因名 品系名 人类同源基因 MGI号 品系描述 应用热点
于Rest基因1号内含子和2号内含子中分别插入loxp位点和 神经退行性疾病
NM-CKO-00001 Rest B6.129-Rest tm1Smoc REST 104897 两端带loxp位点的neo筛选基因。若与Cre品系小鼠交配 (如亨廷顿舞蹈症
的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。 等)、婴儿猝死综
4930578C19Ri B6.129-4930578C19Rik 于2号外显子两侧插入loxp位点因。若与Cre品系小鼠交 合症等
NM-CKO-00003 CXorf36 1923155
k tm1Srcmo 配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。
NM-CKO-00005 Vwc2l B6.129-Vwc2l tm1Srcmo VWC2L 2444069 于2号外显子(含翻译起始位点)两侧插入loxp位点。
于5号外显子两侧插入loxp位点。若与Cre品系小鼠交配
NM-CKO-00006 Clec18a B6.129-Clec18a tm1Srcmo CLEC18A 2672935
的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。
于5号外显子两侧插入loxp位点。若与Cre品系小鼠交配
NM-CKO-00007 Garnl3 B6.129-Garnl3 tm1Srcmo GARNL3 2139309
的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。
1190002N15Ri B6.129-1190002N15Rik 于2号外显子两侧插入loxp位点。若与Cre品系小鼠交配
NM-CKO-00008 C3orf58 1916111
k tm1Srcmo 的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。
于4号外显子两侧插入loxp位点。若与Cre品系小鼠交配 肿瘤和干细胞研究
NM-CKO-00009 Abi3bp B6.129-Abi3bp tm1Smoc ABI3BP 2444583
的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。
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