整合子-基因盒系统与细菌耐药.pdfVIP

整合子一基因盒系统与细菌耐药 霍金耀 (河南农业大学牧医工程学院，河南郑州450008) 中图分类号：S859 文献标识码：B 文章编号：l004—5090(2011)04—0006—03 整合子是细菌基因组中可移动的遗传物质．可以通过 究的热点问题。 其整合酶将携带有耐药基因的基因盒整合到自身基因组 1 整合子与耐药基因盒的结构 中，并使其表达，从而使细菌获得耐药性．甚至多重耐药 1．1整合予的结构 性。作为近年来关于细菌．尤其是革兰氏阴性菌耐药机 整合子由5’保守末端、3’保守末端及中间的可变区 制研究的热点．整合子一基因盒系统受到人们越来越多的 构成。它能够捕获和整合耐药基因，形成巨大的多基因座， 关注。 并能随细菌的繁殖复制到子代DNA中[2】。整合子的可变 抗生素的广泛应用会对细菌本身产生一种选择性压 区含有一个或多个基因盒．但基因盒并非整合子的必需组 力。导致其与抗生素耐药有关的抗性基因广泛传播．进而 成部分。整合子含有3个功能元件：1个编码整合酶的基 导致细菌的普遍耐药。过去人们对细菌耐药性的研究主要 因intI、1个基因重组位点attI和1个启动子。整合酶基因 集中在细菌染色体的基因突变以及获得外源性耐药基因． 和启动子均位于整合子5’保守末端．启动子有Pl和P2 研究发现。由基因突变引起的细菌耐药性是不可传播的． 两种。大多数整合子都含有Pl启动子，P2仅见于少数整 而获得外源性耐药基因才是大多数细菌产生耐药性的原 合子中。3’保守末端的结构则因整合子的类型不同而异。 因，外源耐药基因的获得可以通过转化、转导、结合等方式 1．2耐药基因盒的结构 进行。1989年，Stokes和Hall…首次提出了一个与耐药基基因盒是较小的、可移动的DNA分子。常以环形独立 因水平传播有关的新的可移动基因元件：整合子。它是细 状态存在．只有在整合酶作用下将其整合到整合子中才能 菌基因组中的可移动遗传物质．可将许多耐药基因盒整合 转录。研究显示．基因盒具有不同的大小与功能，但它们具 在一起，从而形成细菌的多重耐药。整合子是细菌耐药迅 有共同的结构．均含有两个功能元件：一个基因和一个位 速发展的一个主要原因．也是近年来关于细菌耐药机制研 于其下游的attC位点。attC最高度保守的特征是两个7bp 4结论 (15．20min)出结果。其次是血凝抑制法．酶联免疫吸附试 从图l和表l～3可以看出用HI试验方法和EUSA 验法较为复杂，需要的时间最长(3~4h)。②检测成本比 方法检测雏鸡、青年鸡、产蛋鸡的抗体阳性数、阳性率、抗 较：用金标试纸条法和接血凝抑制法相对较低．而用酶联 体滴度分布情况基本一致．说明用这两种方法检测新城疫 免疫吸附试验法成本较高。③准确度比较：血凝抑制法和 抗体的结果差异不大。 酶联免疫吸附试验法都能准确的检测结果．酶联免疫吸附 从条形图和表1～3可以看出用HI试验方法和新城疫试验法更精确一些．而金标试纸条法则不能完全反映真实 抗体免疫金标试纸条方法检测雏鸡的抗体阳性数为115、 情况，特别是大批量的检测不能用此方法。该试验研究说 明目前HI法是首选方法。 107；抗体阳性率为89．15％、82．94％、抗体滴度分布情况新 城疫抗体免疫金标试纸条方法的弱阳性较多：青年鸡的抗 5讨论与分析 体阳性数为237、234，抗体阳性率为92．94％、91．76％、抗体、新城疫被列为国家的一类传染病．是目前对养鸡业危 滴度分布情况新城疫抗体免疫金标试纸条方法的弱阳性