[Er（C4H4O5）3]·2NaClO4·6H2O晶体中Er3＋离子能级的配位场分析.pdfVIP

第22卷第2期 化 学研 究 与应 用 Vo1．22．No．2 2010年2月 ChemicalResearchandApplication Feb．，2010 文章编号：1004—1656(2010)02-0165-06 [Er(C4H405)3]·2NaCIO4．6H20晶体中 Er3+离子能级的配位场分析 范英芳 (山西大学分子科学研究所，山西 太原 030006) 摘要：采用点群链R(3)’]0 ‘3D 关‘系标记D3点群的斯塔克能级。基于双层点电荷配位场 (DSCPCF)和 经典的简单点电荷配位场 (PCF)两种模型，利用 自编的计算程序对三角对称 (D3)的[Er(cH0)，]· 2NaC10 ·6H：O晶体中Er”离子的65个配位场微扰能级进行了理论计算和归属 ，计算结果与实验能级进行 比较，DSCPCF模型得到的均方根偏差()为 19．9cm～，而PCF模型计算的为25．5cm～，表明前者模型更为优 越，它是基于实际的配位结构并且仅包含较少的拟合参数。 关键词：稀土配合物；[Er(cHO5)3]·2NaC10 6·H2O；配位场分析 中图分类号：O614．344；O641．4 文献标识码：A Coordination—fieldanalysisoftheenergylevelsofEr ionin [Er(C4H4O5)3]·2NaCIO4-6H2Ocrystal FANYing—fang ‘ (InstituteofMoleculraScience，ShanxiUniversity，Taiyuan030006，China) Abstract：TheStarkcomponentsofD3-pointgroupwereclassifiedaccordingtothepointgroupchainrelationR(3) ‘3O ] D3’．BasedonboththeDouble—SphereCoordinationPoint—ChargeField(DSCPCF)andthesimplestaticcoordinationPoint-Charge Field(PCF)models，65coordinationfieldperturbationenergiesofEr3’ionin[Er(C4H405)3]·2NaCIO4·6H2Ocrystalwiht trigonaldihedral (D3)symmetryweretheoreticallycalculatedandassignedusingthecomputerprorgam compiledbyourse~．As comparedwiththeexperimental levels，theroot-mena-squarestandarddeviation(叮)was19．9cm fortheDSCPCFmodeland 25．5cm。。ofrthePCFmode1．Itshowsthattheformermodelispre~rableonewhichwasbasedontheactualcoordinationstructure ofthecompoundandusedlesssimulatedparameters． Keywords：rraeearthcomplex；[Er(c4H4O5)3]．2NaC104·6H20；coordinationfieldnaalysis 稀土配合物 Na，[Ln(CH O)]-2NaC104· 对‘称的标准 Hamihonian算符，对该化合物中 6H2O(简写为LnODA，其中c4H40 为氧连二乙 Er¨离子的65个实验光谱能级进行了拟合计算 酸二价阴离子)作为极好的三角对称 (D)模型体 和分析，得到偏差较小的结果。但是这种通过拟 系，用于研究作用在镧系