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* 变异 分遗传变异和环境变异 遗传变异主要来自突变和基因的重组 指种内的不同个体间的差异 指遗传物质的改变,包括染色体 (结构和数目)变异和基因突变 5 遗传物质的变异 5.1 染色体的变异 5.2 基因突变 5.1 染色体的变异 5.1.1 染色体结构的变异 5.1.2 染色体数目的变异 5.1.1 染色体结构的变异 分稳定畸变和不稳定畸变 指染色体断裂、随后以不正常的方式 重接,从而导致各种结构异常的染色 体产生 缺失、重复、倒位、易位、 插入和等臂染色体等 双着丝粒染色体、 断片和环状染色体 缺失 分中间缺失、顶端缺失和臂缺失 一个染色体的某片断丢失, 其中所含基因也随之丢失 c d a b e a b c d e a b c d e a b c e d a b c d e a b c d e a b c d e 无着丝粒片断 缺失杂合体和缺失纯合体 个体的一对同源染色体 的一条染色单体在某一 位置出现微小缺失,另 一条染色单体的此位置 上无缺失 a b c d e a b e 一对同源染色体的 2条染色单体在同一 位置都出现微小缺 失的个体 a b e a b e a b e c d a b e 中间缺失联会时,形成环状 染色体;顶端缺失在联会时, 正常染色体比缺失染色体多 出一段 缺失的遗传效应 对机体正常的生长、发育不利(猫叫综合症) 大的缺失,相当于显性致死;小的缺失,在纯合状态下可引起致死或半致死;在自然界中,缺失纯合体很少存活,缺失杂合体的受害程度较轻 缺失往往导致缺失杂合体的配子,产生部分不育的现象 不致死的缺失往往引起假显性现象 缺失的假显性现象 一个显性基因的缺失,使原来不应该显现出的 一个隐性等位基因的效应得到表现 P: 绿株 × 紫株 F1: 紫株 绿株 a A A X射线 a A A A a a a 重复 顺接(正向)重复和反接(反向)重复 染色体上多了一段或几段与自己某一 部分相同的片断,即染色体的某一段 有额外的重复拷贝 一对同源染色体中,一条有重复,另一条正常时,也会形成突环(重复的片断) 重复的遗传效应 产生大量的RNA和相应的蛋白质,提高转录和翻译的效率 重复基因出现的次数越多,表型效应越显著 重复段的位置不同,影响到表型的差异 倒位 分臂间倒位和臂内倒位 正常染色体的某一区断发生断 裂后,颠倒180o重新连接上去 a b c d e a b c d e a b c d e a b c d e a c b d e a b c d e a b d c e a b c d e a b c d e a b c d e a b d c e A B C D E A B C D E A B C D E A C B D E A C B D E A C B D E 标准杂合体 倒位杂合体 倒位纯合体 倒位的个体情况 完全正常,不影响个体的生 活力;随时间延长,其比例 上升,也有可能倒过来称其 为“”标准型 C C B B A A D D E E 倒位环 倒位杂合体:着丝粒在倒位环的外面 B C b c A a D d a c b d a c B A d b C D A B C D 二个染色单体(ABCD、acbd)正常 另二个染色单体交换:双着丝粒桥(ABca) 无着丝粒片断(dbCD) 倒位杂合体:着丝粒在倒位环的里面 二个染色单体(ABCD、acbd)正常 另二个染色单体交换:Abca、dbCD都有缺失、重复 B C b c A a D d a a c B A c b d A B C d b c D D 倒位的遗传效应—交换抑制效应 交换在倒位环内发生,则交换过的染色单体都带有缺失和重复,形成的配子死亡或不育;最后得到的配子几乎都是在环内没有发生交换的 倒位可以抑制倒位环内的基因发生重组 利用倒位的交换抑制效应,可以保存带有致死基因的生物品系 易位 分单向易位(简单易位)和相互易位 一条染色体的一个片断搭到 另一条非同源染色体上 a b c d e a b c d e a c b d e A B C D E A B C D E L M N O L M N O A B C N O A B C N O L M D E L M D E A B C D E A
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