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1 2 3 4 5 6 7 8 CH4 C2H4 C3H8 C4H8 C6H12 C7H16 C8H16 * 名称 比较 取代反应 加成反应 加聚反应 概念 有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应 有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应 由不饱和的相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量大的化合物分子的反应 反应前后 分子数目 一般相等 减少 减少 反应特点 可发生分步取代反应 有时只有一种加成方式,有时也有多种加成方式 反应一般为单方向进行,一般不可逆 实例 Cl * * 考纲要求 考情分析 命题趋势 1.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质及发生反应的类型。 2.了解有机化合物中碳的成键特征及同分异构现象。 3.了解煤、石油、天然气综合利用的意义。 高考对本部分的考查主要从两方面切入:①常见烃类的结构、性质和重要应用,如2011年上海单科4题;②同分异构体的书写与判断,如2010年课标理综8题等;③取代反应、加成反应等反应类型的判断,如2012年山东理综10题等。题型以选择题形式考查,也有在综合题中渗透,难度较小。 本部分知识点与能源、交通、医疗、工农业生产、科技、环保等密切联系,预计2014年高考仍会涉及,在备考时应特别注意。 氢、氧、氮、硫、 卤素、磷 分子式 结构式 结构简式 比例模型 空间构型 CH4 CH4 正四面体 CnH2n+2 单键 氢原子 相似 一个或若干个“CH2” CnH2n+2 分子式 结构 分子式 结构式 结构简式 比例模型 空间构型 C2H4 平面结构 CH2===CH2 CH2===CH2+Br2―→CH2BrCH2Br 溶液颜色褪去 有机物 无机物 C H、O、N、S 混合物 方法 过程 目的 分馏 把原油中各组分分离成 裂化 把 烃断裂成 的烃 裂解 深度裂化,产物呈气态 沸点不同的分馏产物 获得各种燃料用油 相对分子质量大的 相对分子质量小 得到更多的汽油等轻质油 得到乙烯、丙烯、甲烷 等化工原料 甲烷(CH4) 甲烷 乙烯 苯 物理性质 无色气体,难溶于水 无色液体,不溶于水 化学性质 燃烧 易燃,完全燃烧时都生成CO2和水 溴(CCl4) 不反应 加成反应 不反应(液溴在FeBr3催化下发生取代反应) KMnO4溶液(H2SO4) 不反应 氧化反应 不反应 主要反应类型 取代 加成、加聚氧化 加成、取代 (对应学生用书P160) 一、有机化合物、甲烷及烷烃的结构和性质 1.元素组成 有机物除含碳元素外,还主要含有等。 2.甲烷的结构和性质 (1)物理性质 无色无味的气体、难溶于水、密度比空气小。 (2)组成和结构 (3)化学性质 ①稳定性 甲烷化学性质稳定,与强酸、强碱、强氧化剂不反应。不能使酸性高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液褪色。 ②燃烧反应(淡蓝色火焰) CH4+2O2CO2+2H2O ③取代反应 甲烷与Cl2的反应为:, CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl, CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl, CHCl3+Cl2CCl4+HCl。 CH4+Cl2CH3Cl+HCl 问题探究1:如何证明甲烷的空间构型为正四面体形,而不是正方形? 问题探究2:(1)甲烷和烷烃的特征反应为取代反应,1 mol甲烷和0.5 mol氯气发生取代反应只生成CH3Cl吗? (2)能否用CH4的取代反应制取纯净的CH3Cl? 提示:(1)不是只生成CH3Cl,四种取代物CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4均能生成。 (2)不能用CH4的取代反应制取纯净的CH3Cl,CH4与Cl2的取代反应生成的是混合物。 3.烷烃的组成及结构 (1)通式:(n≥1)。 (2)结构特点 每个碳原子都达到价键饱和: ①烃分子中碳原子之间以结合呈链状。 ②剩余价键全部与结合。 (3)物理性质 随分子中碳原子数的增加,呈规律性的变化。 (4)化学性质 类似甲烷,通常较稳定,在空气中能燃烧,光照下与氯气发生取代反应。如烷烃燃烧的通式为:。 CnH2n+2+(3n+1)/2O2 nCO2+(n+1)H2O 4.同系物 (1)同系物:结构,分子组成上相差原子团的物质的互称。 (2)烷烃同系物:分子式都符合,如CH4、CH3—CH3、CH3CH2CH3等互称为同系物。 5.同分异构现象和同分异构体 (1)同分异构现象:化合物具有相同,不同的现象称为同分异构现象。 (2)同分异构体:具有同分异构现象的化合物的互称,如正丁烷(CH3CH2CH2CH3)和异丁烷( )。 二、乙烯和苯 1.
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