2.3 伴性遗传课件1.pptVIP

* 1.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟 是色盲,则他们生育的男孩是色盲概率是多少? 2.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,则他们生育色盲男孩的概率是多少? 4.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病患者.预计他们生育一个白化病男孩的概率是多少? 3.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病 患者.预计他们生育一个男孩是白化病的概率是多少? 1/4 小试身手 1/8 1/4 1/8 * 1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ） A、25% B、50% C、75% D、100% D B 练习巩固1 * 变式训练1.下列各家系图中，肯定不是伴性遗传的是（ ） D * 1、血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是 ( ) A．祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩 C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩 练习巩固2 B * 常隐 3、请你判断下面这种遗传病的遗传方式 * 常染色体显性遗传 4、该病的遗传方式是__ __。 P28:【例3】 下图是具有两种遗传病的家族系谱图，家族中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B，隐性基因为b)，有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A，隐性基因a)，如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。请回答下列问题。 (1)甲种遗传病的致病基因位于__________染色体上，属________遗传；乙种遗传病的致病基因位于________染色体上，属________遗传； (2)写出下列两个体的基因型：Ⅲ8______，Ⅲ9______； (3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一种遗传病的概率为________；同时患两种遗传病的概率为________。 7．下图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答下面的问题。 (1)可判断为红绿色盲的是________病，而另一种病属于________染色体上的________性遗传病。 (2)Ⅱ6的基因型为________；Ⅱ8的基因型为________；Ⅱ9的基因型为________。 (3)Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼发的女孩的概率为________；如果只通过胚胎细胞染色体进行性别检测，能否确定后代是否会患遗传病？请说明理由。 ________________________________________________________________。 (4)Ⅲ14个体的乙病基因来源于Ⅰ代中的________。 答案　(1)乙　常　隐　(2)AaXBXb　AAXbY或AaXbY　AAXBXb　(3)0　不能。因为后代男女都可能患乙病　(4)Ⅰ2和Ⅰ3 * * * * * * * * * * * * 性别决定 生物的性别主要是由性染色体组成所决定的 XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式。包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。 * 人类染色体图 正常女性染色体分组图 正常男性染色体分组图 人的染色体(23对) 常染色体 性染色体 :22对(1号——22号) :1对 女性 男性 :同型的(用XX表示) :异型的(用XY表示) * 卵细胞 1 ： 1 22条+ X 22对(常)+ XX(性) ♀ 22对(常)+XY(性) ♂ 精子 22条+ Y 22条+X 22对+ XX ♀ 22对+XY ♂ XY型性别决定 × 受精卵 生男生女，由谁决定？ * 第二章 基因和染色体的关系 伴性遗传 第三节 伴性遗传：基因位于性染色体，遗传总是和性别相关联的现象。 * Y非同源区段 ---伴Y遗传 XY同源区段 ---伴XY遗传 X非同源区段----伴X遗传 X Y A B a B 色盲基因B(b) 外耳道多毛症基因T 人类的X染色体和Y染色体在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体上携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因较少。许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。 * 你看